CH CH CH CH
CH Az CH Az
Quinazoline. Phényiilihydroquinazolino.
La quinazoline se distingue de la quinoline en ce qu’elle a un second atome d’azote à la place d’un groupe CIL L’introduction de la syllabe {az du mot azote) indique la relation de la quinazoline avec la quinoline.
D’après l’inventeur, Torexine se prépare de la façon suivante :
La formanilide, composé produit par l’action de l’acide formique sur l’aniline, comme l’acétaniline est obtenue par l'action de l’acide acétique sur l’aniline, est traitée par le sodium métallique. L’hydrogène joint à l’azote est remplacé par le métal avec formation de sodium formanilide.
Cnp.AzH.CHO g- Na= C'H^AzNa.CHO -f H.
La quantité de sodium calculée est ajoutée à la solution de formanilide dans dix fois son poids de benzène pur. On chauffe dans un appareil à condensation. Le nouveau composé qui s’est formé se sépare en masse blanche volumineuse. Sans le séparer du benzène, on ajoute la quantité calculée de nitrobenzyle nécessaire pour la réaction. Le sodium se combine avec le chlore pour former du chlorure de sodium, et les résidus
OREX
OREX
organiques s’unissent pour former la nilrobeiiztjlfurmanilidc.
C'IPAz ^CIIO ^CIMCl
Sudhmi foi'iiianiliilo. Ghliiniro île iiilrohenzyl.
