SAGO

analogue, et auxquelles on peut communiquer une coloration semblable à celle du safran. Il est à peu près inutile d’indiquer ces substances, car un examen au microscope, ou même àToeil nu, suffit pour les différencier.

La fraude porte également sur le poids, car on ajoute au safran du carbonate de plomb, de la chaux, du sulfate de chaux, des sels de baryte, voire meme de la grenaille de plomb. L’examen chimique n’est pas difficile.

SiACAPÉiviJif. — Le sagapénum, que l’on nommait autrefois Serapinum, est une gomme résine dont l’origi ne botanique est jusqu’à présent inconnue, mais que l’on croit produite par un Peucedanum de Perse, de la famille des Ombellifères.

Cette drogue se présente en masses irrégulières, composées de fragments agglutinés, légèrement translucides, d’un jaune brunâtre, olive ou rougeâtre extérieurement, de eouleur plus pâle à l’intérieur; sa consistance est celle de la cire, et il se laisse pétrir facilement entre les mains; mais par exposition à l’air, il devient plus sec et sa couleur se fonce. Son odeur est alliacée, aromatique, moins forte que celle de Passa fœtida. Sa saveur est chaude, amère, nauséeuse. Il est inflammable, brâle avec une flamme blanche en répandant des vapeurs épaisses, et laisse un charbon léger, spongieux. L’alcool et l’eau n’en dissolvent chacun qu’une partie, mais l’alcool aqueux le dissout entièrement.

Composition ciiimifinc. — D’après Pelletier, le sagapénum renferme :

Gr.

Résine . Ji.âO

Gomme . 31. 9t

Bassorinc . 1.00

Substance pacticulièro . 0.60

Malato acide do calcium . 0.«

HuUe volatile . 11.80

D’après Brandes, la proportion de celte dernière ne serait que de 3.73 p. 100.

Cette essence est d’un jaune pâle, plus légère que l’eau et d’une odeur alliacée désagréable. D’après Flilckiger (Pliarmacographia, p. 3i24), elle ne contient pas de soufre, mais bien de l’ombelliférone.

Cette gomme résine, qui était autrefois fort employée dans l’hystérie, l’aménorrhée, à la dose de 50 centigrammes à 1 gr. 50, et qui entrait dans la composition de certains emplâtres, est aujourd’hui tombée en désuétude par suite de sa rareté et des falsifications nombreuses qu’on lui faisait subir.

SACOCTIEHN.— On désigne sous le nom de Sagou la matière amylacée que l’on extrait des Sagoutiers, de la famille des Palmiers, habitant les lies et les côtes de l’océan Indien. Tels sont : Phicnix farinifera, Arenga saccharifera, Areca oleracea, Metroxylon saga et M. Rumphii L. dans l’Afrique australe. On en extrait aussi de certSines Cycadacées, telles que les Encephalartos, et aux Moluques des Cycas circinalis et revoluta.

D’après Grawford {Histor. of the Ind. archipel), le sagou serait fourni exclusivement par le Metroxylon saga; mais le D' llamilion l’attribue également à Y Arenga sacchariferaL&]n\\.(SaguerusRimphii Roxb.).

Le Metroxylon sagu Roxb. est un des plus petits arbres de la famille des Palmiers. Son tronc est dressé, cylindrique, couvert des restes de pétioles. Il est surmonté d’une belle couronne de feuilles nombreuses,

grandes, pennées, s’étendant dans toutes les directions et se recourbant gracieusement en dessous. De la base des feuilles sortent des spadices longs, ramifiés, entoures tout d’abord d’une bractée membraneuse, la spaths. L®® fleurs ont un périanihe double, l’extérieur plus épais» vert. Les étamines sont au nombre de 6. Le fruit e§ ovoïde, arrondi, chargé d’écailles rhomhoïdales, lisses et ne renferme qu’une seule graine dressée. . ,

Cet arbre est originaire desîles orientales de l’archip® Indien. On le rencontre dans la péninsule de Malacca, Sumatra, Bornéo, aux Célèbes, aux Moluques, et dans une p.irtie de la Nouvelle-Guinée. .

Le tronc de ce palmier renferme une portion centrale de dimension considérable, car la partie ligneuse n * guère que 5 à 6 centimètres d’épaisseur. Cette sorte moelle est surtout abondante lorsque les feuilles les plus grandes sont tombées et que les fleurs sont sur le poin de fructifier, car elle est graduellement absorbée pour a maturation des fruits. Pour récolter le sagou, on nbat palmier, on le coupe en cylindres de 2 mètres environ

longueur que l’on fend ensuite en deux pour recueillir plus facilement la portion centrale. On larcdu^ en poudre que l’on délaye dans l’eau, qu’on P®®.*.® . travers un tamis fin pour en séparer toutes les étrangères. On laisse reposer le liquide chargé de substance amylacée, on décante et on la dessèche en * donnant l’apparence que l’on recherche. Un seul ar» peut produire 5 à OOü livres de sagou.

Pour les indigènes, le sagou est mis sous forme gâteaux de grandeurs diverses, que l’on sèche et qui vendent dans les îles. Les Moluques en produisent plus grande quantité, mais les qualités les meilleu*' proviennent de la côte orientale de Sumatra. A Sinpp®'' ’ les Chinois lui donnent la forme de perles qui est plus connue. Le sagou est alors en petits grains spn® roides plus ou moins gros, plus ou moins régulie*!^ blanchâtres, roses ou brunâtres, durs, élastiques, de® transparents, s’écrasant difficilement sous la dent, lU dores et d’une saveur fade. ^

Dans le commerce, on distingue deux sortes de sag®"^ le sagou rouge qui est le plus estimé et qui ne doit cet^^ teinte qu’à un commencement de torréfaction, et sagou blanc. Guihourt en distingue trois variétés :

Le sagou ancien qui résiste à l’action de l’eau bo® lante et laisse de nombreux téguments; le sagou d Moluques qui est moins résistant. Tous deux n®

SAIN

pas subi l’action de la chaleur et se gonflent beaucoup ans l’eau froide sans s’y dissoudre. Quant au sagou tcir Pioka formé de nombreuses masses tuberculeuses irré- ”** I res, il a subi l’action de la chaleur. Aussi, quand a le met en présence de l’air, il lui abandonne une Pstite quantité d’amidon soluble qui lui communique la propriété de bleuir en présence de l’eau iodée.

J, Au point de vue chimique, le sagou n’est que de microscope, et à un grossissement de a 100 diamètres seulement, il paraît sous forme de Bfains elliptiques souvent rétrécis au col à une de leurs «remités, et parfois coupés par un plan perpendiculaire al axe ou par deux ou trois plans inclinés entre eux.

Les perles ont la même forme, mais les grains sont oiDpug gj montrent seulement des traces indistinctes, “as lignes annulaires.

"a falsifie souvent le sagou avec la fécule de pomme 8 lerre qui le remplace même complètement. Mais le substance est moins dure, se brise avec facilité, et . 188 en contact avec l’eau bouillante, elle se réduit faciaient en bouillie. Au microscope, les granules sont 8aucoup plus grands, plus régulièrement ovales; les Saes annulaires sont plus marquées. Le bile présente avent des fentes avec deux côtés légèrement diver- «8nts.

I-'S sagou est employé dans l’alimentation, et surtout Par les convalescents, car il est nutritif, facilement ^'Sfistible et non irritant. Ou le fait bouillir dans l’eau a remuant sans cesse jusqu’à ce que les grains parais- 8nt dissous. S’il reste une partie insoluble, il est bon ® passer le liquide.

, ****T-AMDÉoi,-DE-BOCRiiE!«c (France, Ardène, arrondissement de Privas). La source Bertoile ou ^^dispensable de Saint-Andéol, jaillit du granit à la 8Dip: de 14° G. ; son débit est de 102 litres par heure, aire, transparente et limpide, son eau, que traversent 8 nombreuses bulles d’acide carbonique, renferme les Pi'iucipes élémentaires suivants (analyse de 1873):

Eau = 1000 grammes.

..^■'’eau alcalino-ferrugineuse et gazeuse de Sainl-An- ^'exporte.

, .^AlWT-cAEMiER (France, Loire, arrond. de Mont- •■ison). Le groupe des fontaines artésiennes de Saint- '.alinier (Voy. t. Il), qui sont une véritable source de j'iahesses pour cette ville, se trouve constitué actuel- ‘8ment (1894), suivant l’ordre chronologique, par les aarces suivantes :

Source Fonfort, connue dans tous les temps.

Source André, 1843,

Source Badoit, 1845.

Sources Centrales et Duret, 1864; débit 37 mètres ““es par jour.

Source Thiollière, 1866; débit 220 hectolitres.

Source Courbiére, 1866; débit 120 hectolitres.

Source Martiale, 1872; débit 120 hectolitres.

Source du Pont, 1872; débit 1,000 litres.

Grande Source Noël, 1876.

Source Rom, aine, 1885.

Source du Puits Noël n° 3 ; débit 120 hectolitres.

SAIWT-IIÉREAT (France, dép. du Puy-de-Dôme). — La source bicarbonatée sadique et calcique, ferrugineuse de Sainl-IIéront, désignée dans le pays sous le nom de S. Ternant, émerge du terrain primitif sur la rive droite du Couzillon, au pied d’un rocher taillé à pic. Sa température native est de 9° G. et son débit de 18 hect. 15 par vingt-quatre heures. Gaptée en 1885, elle a été analysée en 1888 par Truchot qui lui assigne la composition chimique suivante :

SAiivT-MARCEi,-DE-CRV$«soi. (France, dép. de l’Ardèche). — Dans cette localité existe une source athermale et bicarbonatée calcique qui jaillitdes fissures de la roche granitique par plusieurs griffons. Lafontaine Saint-Georges, comme on l’appelle dans le pays, alimente des piscines à eau courante ; sa température native est de 19° G. et son débit de 900 hectolitres par vingt-quatre heures. Son eau, dont l’odeur est très sensiblement sulfureuse à la source, possède la composition élémentaire suivante (analyse de 1860) :

SAIAT-MARI'IIV-I.AMTOSQIJE (France, Alpes-Maritimes, arrond. de Nice). — La fontaine protothermale de Saint-Martin-Lantosque, d’un débit de 150 litres par heure, sourd d’un rocher granitique à la température de 24° G. D’une odeur hépatique très prononcée, son eau sulfurée calcique possède la composition élémentaire suivante (analyse de 1864) :

SAIN

MAiMT-MARTiw-L.K-RKnoM (Fraucc, départ, du Lot). — Dans oe village, dépendant de la commune de Luraval, jaillit à la tempcratui'e de l’air ambiant, dans un boyau de caverne ouvert à travers des calcaires marneux, la source de Coustalou. D’un débit de 2,880 litres par vingt-quatre heures, cette fontaine bicarbonatée mixte et ferrugineuse faible, renferme les éléments minéralisateurs suivants (analyse de 1887) :

Eau = 1000 grami

<^AintT-SAiivKi'R-»i';-MO!VTACitTT (France, Ardèche, arrond. de Privas). — Cette grosse bourgade (1,178 habitants), bâtie au confluent de la Glueyre et de l’Erieux, possède dans ses environs et sur son territoire plusieurs sources dont les deux principales se nomment: Source Excellente et Source Perrier.

Connue et utilisée comme eau de table depuis longtemps déjà, la première de ces fontaines dont la température native est de 11“ G. et le débit de 11 hect. 96 par vingt-quatre heures, jaillit du granit sur la rive droite de la Glueyre. Elle appartient à la classe des eaux bicarbonatées sadiques; il en est de môme de la source Perrier qui émerge d’une roche granitique passant par le gneiss, sur la rive gauche de la rivière de l’Erieux et à 1 kilomètre plus loin.

Ces (leux fontaines présentent une grande analogie dans leurs caractères physiques et dans leur constitution chimique. Nous ne rapporterons ici que l'analyse (1891) de la source Perrier dont la température est de 17“ C. et le débit par vingt-quatre heures de 500 litres d’eau.

Eau = 1000 grammes.

SAIMT-YORRE (France, Allier, arrond. de la Palisse). — Située sur les bords de l’Ailier et dans une des parties les plus pittoresques de sa fertile vallée, la petite ville de Saint-Yorre n’était encore, il y a une cinquantaine d’années, qu’un hameau aussi chétif qu’ignoré; grâce à ses sources bicarbonatées sadiques et ferrugineuses froides, appartenant au bassin de Vichy (7 kilomètres), son nom est universellement connu aujourd’hui.

Cette station hydrominérale, dont la prospérité grandit avec le nombre toujours croissant des sources, doit son origine à un pharmacien de Vichy : M. Larbaud-Saint- Yorre constata la parfaite similitude que les eaux minérales froides de ce village présentaient, au point de vue de la constitution chimique, avec celles de Vichy; en

1853, il faisait capter dans le Champ des Boulets premières sources de Saint-Yorre, et depuis l()rs, forages pratiqués tout aux alentours ont multiplié in*;® sidérément peut-être le nombre des fontaines nés. Celles-ci proviennent, les unes et les autres, l’immense nappe souterraine d’eaux minérales, cons tuant le magnifique bassin de Vichy. .

Voici par ordre alphabétique et avec menti()n de date de leur découverte ou de leurs analyses, 1 énuine

ration des sources de Saint-Yorre ;

Source des Andreaux (1883), temp. 11“ C-!

40 hectolitres par jour. ...

Source Antoine (Saint-) (1889), temp. 12“ 9C. ; de 72 hectolitres. <•

Source Aubert n“l (1888), temp. 12“C.;débitl2übc®tolitrcs.

Source Aubert n° 2 (1891), temp. 12“ 4 C.; de 98 hectolitres. . .,

Source des Carreaux (1886), temp. 14“ C.; déo 43hect.20. ,

Source du Chalet (1890), temp. 14“ C. ; débit 120 hectolitres.

Source du Château Robert (1890), temp. 11“ C.^ Source F amrite (1888), temp. 12“5 G.; débit 9a he tolitres.

Source des Gaulois (1888), temp. 12“ C.

Source Gracieuse (1888), temp. 11“ C.

Source Grand Condé (1888), temp. 1 i“ G.

Source Grande-Grotte.

Grande Source (1891), temp. 12“ 8 C.

Grande Source Centrale. ...

Source des Graviers (1887), temp. 13" 5 C. ; dé > 14bect.5. ■

Source Guerrier (1884), temp. 12“ C. ; débit 500 he tolitres. ,,j.

Source Guerrier n° 2 (1887), temp. 12“ C. ; de 240 hectolitres.

Source Larbaud (\'ShZ),\Gmg. I1“25C. »

Puits LarèaMcl (1853),temp.ll“5 C. ;débit67 hect. » • Sources Larbaud n"‘ 1, 2, 3 (1886), temp. irC.; débit 78 hectolitres.

iSojtrce Larerÿ»e(1889),lcmp. 13“6 C. ; débit 128 h.

Source Léon n“ 1 (1887), temp. 13“ C. ; débit 29 hectolitres.

Source Léon n“ 3 (1889), temp. 13“ 7 C. ; débit 30 h. w- Source Léon «“ 4 (1889), temp. 14"2 C. ; débit 118 h. au. Source Saint-Charles n“ 2 (1889), temp. 14” 6 C.; d bit 4,320 hectolitres.

Source Saint-Louis n° 1 (1889), temp. 13“ C.; déh 202 hect. 50.

Sources Saint-Louis n'“'i et 3 (1889), temp. Ü” débit 144 hect. 42.

Source Mallat (1885), temp. 12" C. ; débit 432 hcc litres.

Source Notre-Dame (1890), temp. 10“ C. ; de

Source Précieuse (1891), temp, 12“ C.

Source Reignier (1887), temp. 10» C.; débit 168 hcc litres.

Sources Reignier n° 2 et Saint-Antoine (1889), temp- 12“9C. ;débil 1.38 hect. 24.

Source Saint-René (1890).

Source Rosalie, temp. 12» C.; débit 60 h. 24.

Source Sévigné (1890), temp. 14“ C.

Source du Siècle (1890), temp. 15“ G.

Source des Souverains (1890), temp. 12“ C.

SALA

Source Vairet, temp. 9» C.

SoMms JV“1, (1886), lemp. 11° C. ; débit 78 hectolitres.

Nous croyons devoir, pour compléter ces renseigneooents sommaires, rapporter ici les analyses des deux sources de minéralisation extrême de celte importante station hydrominôrale : les sources des Andréaux et du Chalet. La comparaison de ces analyses avec celles du Puits-Larbaud et des sources Guerrier et Mallat (Voir Vichy, t. IV) donnera une idée exacte de la constitution chimique des eaux de Saint-Yorre :

Acide carbonique .

Carbonates alcalins .

Bicarbonate de soude....

— dépotasse...

— do chaux -

— de raagndsio.

— ■ de soude -

Chlorure do sodium.

S. des Andréaux. S. Robert, très abondant 0.918

Les eaux des sources de Saint-Yorre sont l’objet d’un Commerce d'exportation considérable.

S/ii.ACKTOi.. — Le salacélol (salicylacélol) s’obtient par la transformation du monochloracétone et du salicylaie de soude d’après l’équation suivante :

CH>.CO,CH*Cl -I- C«H<OH,COONa = C“H'"0< + Na Cl.

Dans le salacétol comme dans le salophéne, l’acide salicylique est associé à un corps non toxique.

Il cristallise de l’alcool en longues aiguilles, fondant ^ 11°, de saveur amère, très solubles dans l’alcool chaud, l’éther, le sulfure de carbone, le chloroforme, peu soluble dans l’alcool froid, le ligroine. L’eau chaude en dissout peu et l’eau froide pas du tout.

Quand on le met pendant quelques instants en contact ®'fec l’ammoniaque ou une solution étendue do soude, le salacétol se saponilie rapidement.

Il renferme 75 p. 100 d’acide salicylique.

Arrivé dans la partie alcaline de l’intestin il se dédouble lentement en acide salicylique et en acétol, rapidement éliminé, après décomposition sous forme d’acélone.

(‘harmacoiogie. — La façon de l’administrer n’est Pas indifférente. Bourget (Corresp. blatt. fur Schio. ‘‘erz.) le donne à la dose de 2 grammes. Dans ce cas On obtient dans l’urine des vingt-quatre heures 0.473 diacide salicylique. Si on fait ingérer la même dose en dissolution dans l’huile de ricin, la quantité d’acide salicyliquc éliminée est de 0.723 pour le même temps.

Dette rapidité plus grande d’élimination du salacélol, •inand il est ingéré avec l’huile de ricin, lient probablenient à la sécrétion plus abondante des liquides intestinaux.

Pour qu’il agisse rapidement et énergiquement il faut donc le donner avec un purgatif, l’huile de ricin, qui

réagit sur le composé salicylé, mais non chimiquement.

Salacétol . 2à3 grammes.

Huile de ricin . 30

à prendre le malin à jeun. On peut répéter cette purgation antiseptique pendant deux à trois jours sans inconvénients. Les enfants d’un au peuvent en prendre 50 centigrammes par jour.

Le salacétol serait moins dangereux que le salol grâce à ce qu’il ne renferme pas de phénol et les enfants le supportent très bien.

On l’emploie comme le salol et dans les mômes conditions dans les diarrhées infectieuses, le choléra nostras, la diarrhée estivale.

A la dose quotidienne de 2 à 3 grammes par jour, le salacétol serait un bon remède contre le rhumatisme chronique ou subaigu.

DÉRIVÉ.S DU salacétol. — Ecken Roth (Pharm.Zeitung, 39, p. 218, 1894) a étudié les dérivés du salacétol. En le traitant par le brome on obtient le dibromosalacétol (C’'!!" Br^ O'*) qui se présente sous forme d’aiguilles blanches soyeuses, fondant à 150", peu solubles dans l’alcool froid et dans l’éther, un peu plus dans l’acide acétique et très solubles dans le sulfure de carbone.

En traitant le salacétol par l’anhydride acétique, on obtient Vacéthylsalacétol, sous forme d’ai¬

guilles blanches, fusibles à 54”, insolubles dans l’eau froide, peu solubles dans l’eau chaude, assez solubles dans l’alcool froid, très solubles dans l’alcool chaud et l’acide nitrique.

Le phénol donne des sulfo-phénates de soude ou de potasse qui ne sont pas toxiques du tout. Cette combinaison a lieu grâce à l’action du foie et peut-être aussi à celle de la muqueuse intestinale. Elle ne survient qu’en présence d’une quantité suffisante de sulfures alcalins : d’où l’indication de toujours administrer un peu de sulfate de soude en même temps que le salol.

Sous ce rapport, le salacétol est supérieur au salol. En effet, celui-là se dédouble dans l’intestin en acide salicylique et en acétol. Ce dernier est éliminé par l’urine sous forme d’acétone ou oxydé en ses éléments, sans nuire en rien à l’organisme et sans exiger du foie un travail énorme qui parfois peut l’irriter ou le surmener.

Le salacétol (Bourget et Barbey, Therap. Monatsh., 1893, p. 604) traverse l’estomac presque tel quel, sans subir la moindre modification. Passé dans l’intestin, il se dédouble en acétol et en acide salicylique. Ce dernier se résorbe très rapidement : déjà un quart d’heure après l’administration de 1 gramme de salacétol, on constate dans l’urine des traces d’acide salicylique. Voici comment on procède ; après avoir acidulé l’urine par l’acide chlorhydrique, on l’agite avec 20-30 centimètres cubes d’éther; on soumet l’urine à l’évaporation après s’être préalablement débarrassé de l’éther. Le résidu dissous dans l’eau donne avec le perchlorure de fer une coloration d’un beau violet. Une demi-heure après l’administration du médicament, l’acide salicylique se trouve dans l’urine en quantité suffisante pour être décelé dans l’addition pure et simple du perchlorure de fer.

L’huile de ricin active la résorption du salacétol. C’est ainsi que, donné en poudre à la dose de 2 grammes, le salacétol fait éliminer, par l’urine de vingt-quatre heures, 0 gr. 473 d’acide salicylique; ces mêmes

SALA

SAIA

2 grammes de salacétol sont-ils administrés dissous dans 30 grammes d’huile de ricin, on trouvera dans l’urine de vingt-quatre heures 0 gr. 723 d'acide salicylique. Les causes de cette résorption plus rapide sont : d’une part, l’action un peu irritante de l’huile de ricin, d’où sécrétion plus abondante des sucs intestinaux et, par conséquent, dédoublement plus énergique du salacétol et, d’autre part, la péristaltique intestinale rendue plus active. En passant : le mélange de salacétol et d’huile de ricin (1 : 6 ou 1 : 8) chauffé et refroidi ensuite, se prend en une masse solide.

La dilatation stomacale n’iniluencc en rien la résorption du salacétol. En revanche, cette résorption dépendant de l’alcalinité intestinale, on comprend aisément qu’elle sera retardée par le déversement dans l’intestin d’une grande quantité de suc gastrique acide. En effet, dans ce cas, le suc intestinal, avant d’attaquer le salacétol, aura nécessairement à neutraliser préalablement ce suc gastrique.

L’élimination n’exige que peu de temps : 2 grammes de salacétol sont éliminés en vingt-quatre à trente-six heures.

Quant à la résorption culanée du salacétol, elle dépend du véhicule auquel est incorporée cette substance, i.a vaseline salacétolée n’est pas résorbée du tout; au contraire, on peut découvrir de l’acide salicylique dans l’urine trois heures et demie à quatre heures après une friction avec de Taxonge salacétolé. Sont aussi bien résorbés le mélange refroidi d’axonge salacétolé additionné de 10 p. 100 d’essence de térébenthine, de même que la solution de salacétol dans le chloroforme à laqueilo on incorpore de l’axonge additionné d’un peu de lanoline.

IJsaacs thérapoutiqiics tla «alacétol. — Le salacétol est un excellent antiseptique de la cavité intestinale. Donné pendant deux jours à la dose quotidienne de 2-3 grammes dissous dans 20-30 grammes d’huile de ricin, le salacétol influence favorablement la marche de la diarrhée cholériforme : l’intestin est désinfecté dès le troisième jour. La diarrhée continue-t-ello les jours suivants, on répétera encore une fois la môme dose, et, à partir du troisième jour, on se contentera de prescrire le salacétol tout seul à la dose de 2-3 grammes par jour. Les enfants recevront autant de décigrammes de salacétol qu’ils ont d’années.

Dans le rhumastisme articulaire aigu, l’administration de 2 grammes de salacétol est suivie, dans deux ou trois heures, d’un abaissement de la température et de l’atténuation dos douleurs. Cette dose est-elle répétée deux, trois, quatre fois par jour, la température reste normale et la convalescence se déclare dès le quatrième ou le cinquième jour. S’appuyant sur les expériences faites dans ces derniers temps, les auteurs recommandent d’appliquer sur les articulations malades la pommade suivante :

Lanoline.

Axonge..

et de prescrire le salacétol, matin et soir, à la dose de 1 gramme. Grâce à ce traitement, ils ont obtenu de très beaux résultats.

Le rhumatisme musculaire et le rhumatisme chronique sont, eux aussi, notablement améliorés par le salacétol.

Les auteurs ont enfin observé l’influence favorable du salacétol dissous dans l’huile de ricin sur quelques cas de lithiase biliaire. Dans ces cas, on administrait tous les jours, pendant trois-quatre semaines, 2 grammes de salacétol dissous dans l’huile d’amandes, ou (surtout l’hiver) dans l’huile de foie de morue.

NAi.iCYi.AVKTiQKK (Acide). — Ce composé se prépare en traitant 109 parties de salicylate de soude sec par 100 parties de soude caustique à iO p. 100. r®'’ refroidissement on obtient une masse friable que I on réduit en poudre line que l’on traite par 130 ^ .

parties de monochloracétate de soude, puis on chauffe a 120“ jusqu’à ce que la masse soit solide. On sépare l’acide au moyen de l’acide chlorhydrique, on le dessèche, 011 le lave avec un peu d’éther et en le fait cristalliser dans l’eau bouillante. L’action du monochloracétate de soude sur le salicylate de soude est représentée par l’équation

<ON.i ClCIl» ^OCIP. COONa