AUIS
AlUS
secondaire du nitrate d’argent dans la blennorrhagie {Apoth. Zeit., 17 mars 1894).
ARdK.KTiKnii (France, Allier, arrond . de Montluçon). — A 200 mètres environ de la fontaine Roby d’Argentière, il a été capté récemment une nouvelle source bicarbonatée sadique froide (temp. 12“ C.; débit 1,500 litres par jour), dont l’analyse faite en 1890 a fixé la composition élémentaire de la façon suivante ;
Eau = 1000 gramiiios
Birai’bonate de cbaiix .
— do pelasse .
Sulfate de magnésie .
— de soude .
Cliloniro de sodium .
Siliec .
Gr.
ARCiii.i;. — L’emploi de l’argile en thérapeutique a été indiqué par Hellmann (d’Odessa). Ce médecin la préconise :
l“Dans les névroses (angine de poitrine, etc.), l’action thérapeutique de l’argile serait attribuable à la régularisation des fonctions des nerfs vaso-moteurs ; 2° dans le rhumatisme chronique et la sciatique elle agirait comme révulsif; enfin, 3” contre les ulcères chroniques et torpides (ulcères de jambe) elle agit comme antiseptique, astringent, résulsif et en remplaçant avantageusement les cataplasmes.
L’auteur a aussi prescrit l’argile de Iladjibey, à l’intérieur, sous la formule suivante :
Oxyds do fer .
Chlorure do sodium.
Magnésie .
Chaux .
Argile pure .
Acide sulfurique....
M. D. — Pour faire pilules n“ 90.
S. — A prendre trois pilules, trois fois par jour.
Ces pilules peuvent être considérées comme une excellente préparation ferrugineuse. R’après Chkiiarevsky, l’argile, à l’intérieur, est indiquée: i" dans les affections articulaires aiguës et subaiguës, surtout d’origine rhumatismale; 2" dans le traitement des dermatoses et des ulcères des extrémités ; 3» dans quelques affections stomacales (comme slomachiques); et 4“ contre quelques névrites périphériques et névroses angio-ectasiques.
Elles sont contre-indiquées : 1° dans les affections à processus anaboliques conservés ou même exagérés et à processus cataboliques affaiblis, comme la goutte, par exemple; et 2" dans les affections du système nerveux central d’origine angiospastique.
ARiNTOi.. — La recherche de substances chimiques douées de propriétés antiseptiques analogues à celles des produits que nous possédons déjà et ne présentant pas les inconvénients qui accompagnent ou suivent parfois leur emploi a conduit à la découverte d’un produit parfaitement défini, auquel Eichhoff, qui a étudié ses propriétés thérapeutiques, a donné le nom un peu fantaisiste d'aristol (ipioro;, meilleur).
Au cours d’une série de travaux sur les produits qui résultent de l’action de l’iode sur les composés du groupe phénol en présence d’un alcali, MM. Messinger et Vortmann découvrirent, en 1889, un certain nombre de
substances, le diphényl biiodé, le dicrésol biiodé, et, comme nous allons le voir, le dithymol biiodé.
Ces combinaisons étaient jusqu’alors fort peu connues. Cependant, en juin 1888, Wilgeroth et Kornblum s’occupaient déjà de l’étude des phénols iodés en général, et en particulier des combinaisons de l’iode et du thymol. En additionnant d’iode en poudre une solution de thymol dans un mélange d’ammoniaque aqueuse et d’alcool, à la température ordinaire, ils obtinrent un précipité huileux d’où par la distillation à la vapeur et la cristallisation dans l’acide acétique, ils retirèrent un thymol iodé, cristallisé et fondant à 09°. C était le thÿinol monoiodé, formé par substitution
d’un atome d’iode à un atome d’hydrogène du thymol. Ces auteurs tentèrent sans succès d’obtenir une combinaison plus riche en iode.
Enfin, un peu plus tard, Messinger et Vortmann préparèrent également le thymol monoiodé, qu’ils étudièrent d’une façon plus complète que leurs devanciers, et parvinrent à obtenir une combinaison renfermant une proportion plus considérable d’iode, le dithymol biiodé, qui reçut d’abord le nom A’annidaline, puis d'aristol.
Les différences que l’on remarque entre les produits connus sous le nom d’aristols proviennent de ce que la préparation de l’aristol n’a pas encore reçu de règles précises. Nous empruntons à la thèse soutenue devant la Faculté de médecine de Paris par Fournioux un mode de préparation de l’aristol donnant, dit-il, toujours un produit identique.
En principe, il s’obtient en traitant une solution d’iode dans l’iodure de potassium par une solution alcaline de thymol, en versant la solution de thymol dans la solution indurée, opérant peu à peu le mélange des liqueurs et les agitant sans cesse.
€ Malgré ces précautions, il se forme parfois, surtout au début, des masses molles, élastiques, malléables et comme résineuses, de couleur et de composition variables. D’ailleurs, en présence de l’eau, elles abandonnent du thymol, et le résidu traité par la potasse à l’ébullition donne encore du thymol . Ce qui reste après traitement préalable par l’eau bouillante, puis par la potasse, se dissout complètement dans l’éther, et quand on ajoute de l’alcool à cette solution éthérée, il se fait un précipité blanchâtre qui n’est autre que le thymol monoiodé. Ces phénomènes seraient dus à ce que la teneur en alcali de la solution de thymol est souvent trop faible. Dans le but d’obtenir un produit toujours le même, Fournioux emploie les solutions suivantes :
A. Solution iodo-iodurée.
Iode suhlimé . 60 grammes.
ludure do potassium . 80 —
Eau distilliSe . Q. s. pour obtenir 300 cent, cubes.
Thymol Hydrate Eau disl
Solution alcaline de thymol.
15 grammes.
Q. s. pour 300 rent. cubes.
I grammes d’hydrate de soude correspondant à rammes de lessive de soude du Codex.
1 verse peu à peu la solution B dans la solution A gitant avec soin, et opérant à une température de 20“.
se fait aussitôt un précipité volumineux, rouge brun é; c’est l’aristol, qu’on lave à l’eau distillée froide, un filtre sans plis, et qu’on sèche à l’air libre sur
AHIS
ARIS
plusieurs doubles de papier à filtrer, en ayant soin de le préserver de la chaleur et de la lumière. On le conserve dans des flacons de couleur bleue ou jaune foncé.
La réaction se fait d’après les formules théoriques suivantes :
