GUÉS

indéfiniment. Elle permet au malade de préparer lui- Wème son lavement créosote. La clinique bordelaise a sanctionné sa commodité, et aussi la tolérance et l’eflinacité de la créosote administrée sous cette forme soluble {Journ. de méd. de Bordeaux).

CaûNiivt:. — La crésine, qui est une dissolution de nfesol dans le crésoxylacétate de soude, se présente sous forme d’un liquide brun, limpide, miscible en toutes proportions à l’eau, à l'alcool.

Il renferme 25 p. 100 de crésol.

Ce composé, bien que de toxicité moindre que l’acide Phéiùque, aurait une action antiseptique quatre lois plus

Sa solution à 1 p. 100 et au-dessus serait indiquée pour la désinfection des lieux d'aisances, des vases de ouu et le nettoyage des instruments. Sa solution à 0.5 ou 1 p. 100 pourrait être utile pour le pansement des plaies (Pharm. Centralbl., 1892, n» 48).

CRÉNOLHAPOMATK. — Burckardt a proposé de substituer au lysol un produit présentant les mêmes propriétés et ayant l’avantage de pouvoir être facilement préparé.

On fait fondre au bain-marie du savon de potasse et pu ajoute un poids égal d’acide phénique, qui se dissout •nimédiatement. La solution reste limpide après le refroidissement.

, Ce liquide est de couleur rougeâtre, neutre, d’une den- S'ié de 1.06, soluble dans l’eau, l’alcool, la glycérine. Ses solutions gardent leur limpidité, et quand elles se oublent, il suffit de les soumettre à une nouvelle ébullition.

P — Les avantages et les inconvénients de

•acide phénique employé à titre d’antiseptique sont con- '•os de tous les médecins instruits. Nombreuses sont les tentatives faites pour découvrir des agents d’antisepsie, doués d’une action bactéricide égale à celle de l’acide phéoiqne et moins toxiques que ce dernier. On a expérimenté dans ce but les crésols, combinaisons homologues de l’acide Pbénique, extraits également du goudron de houille, ’^oici, d’après un récent travail de O. Liebreich (Thera- P^utische Monatsiiefle, 1894, p. 25, et Rev. int. de wérap. et de pharmac., 1891) comment on peut se représenter les rapports de constitution qui existent entre acide phénique et les crésols.

Le phénol peut être considéré comme un benzol dans ■a molécule duquel un atome d’hydrogène se trouve remplacé par le groupe hydroxyle :

C(ÜH)

. A la place d’un autre atome d’hydrogène on peut •niroduire dans la molécule en question le radical [déthyle. Dans ces conditions on obtiendra trois corps •somères, suivant que le groupe méthyle sera placé plus moins loin du groupe hydroxyle. Les formules de