J(CHEN N(CH3)5J

Petits cristaux presque incolores, peu solubles dans l’eau froide, facilement dans l’eau bouillante, solubles dans lalcool, insolubles dans l’éther, la benzine etc.

Il se dépose de solutions diluées sous formes d’aiguilles groupées en mamelons ou en éventails.

Fond vers 190° en se décomposant.

Traité par de l’oxyde d'argent fraîchement précipité, il se transforme rapidement et quantitativement en la base ammonium correspondante,

1 Gr 5555 de jodométhylate donnent 1 Gr 2800 de Ag J 2 » 3880 » jodométhylate » 2GT 050029 ÀAe;]

Trouvé Calculé pour Ci6H20N40 (CH J)2

I Il 44,71/0 J 44,47 44,391)

NO Dn NE

La base ammonium est très instable, il suffit d’en évaporer plusieurs fois la solution à sec au bain-marie pour qu’elle se décompose en métaazoxydiméthylaniline et en alcool méthylique.

En chauffant de la métaazoxydiméthylaniline avec un excès d'ijodure de méthyle en tube scellé, on obtient un jodométhylate tout à fait identique à celui que je viens de décrire.

Ces essais établissent nettement la constitution tant de ma métaazoxydiméthylaniline que de la métaazoxyaniline de Rosenstiehl et Nœlting.

Transposition de la métaazoxydiméthylaniline par l'acide sulfurique concentré.

Wallach a démontré, en collaboration avec Belli et avec Kiepenheuer (Ber. XIII (1880) 525; Ber. XIV (1881) 2617) que l’azoxybenzol se transforme en son isomère, l’oxyazobenzol quand on le chauffe avec de l'acide sulfurique concentré,

pee | N N ÈS \, N 1 Ni / \

Azoxybenzol Oxyazobenzol