CHAP1TR£ X. — COMPOSÉS DIAZOIQUES. — AZOTATE DE DIAZOBENZOL

frottement un peu énergique. Mais il est bien plus altérable que le fulminate sous Tinfluence de Thumidité et de la lumière.

5. Par échauffementy l'azotate de diazobenzol détone avec une violence extrême, à partir de 90*», Au-dessous de celte température, il se décompose peu à peu et sans détonation, du moins lorsqu'il est chauffé par petites portions. On voit par là que Tazotate de diazobenzol est bien plus sensible à réchauffement que le fulminate de mercure, composé dont le point de déflagration, dans les mêmes conditions, est situé vers igS*».

6. Densité. — La densité de l'azotate de diazobenzol a été trouvée égale à 1,87, au moyen du voluméi^omètre ; soit un tiers de celle du fulminate. Une compression énergique et lentement exercée amène ce corps à une densité apparente voisine de l'unité.

7. Composition. — os'jSoo, brûlés par détonation dans une atmosphère d'oxygène pur, ont fourni la dose théorique d'acide carbonique, à yfj près (en moins). Il n'y avait ni oxyde de carbone, ni gaz combustible quelconque dans le résidu.

On a opéré avec o8',5oo, suspendus à l'aide d'un fil métallique, susceptible de rougir sous l'influence d'un courant électrique, au centre d'une enceinte de platine remplie d'oxygène pur. Deux expériences ont donné, en moyenne, 06^,4296 d'acide carbonique : calculé : ok^,43o.

8. Chaleur déformation depuis les éléments. — D'après la chaleur de combustion totale, qui sera donnée plus loin :

C"(diam.)-hH»-i-Az»-^0«=:C"H*Az»,AzO«H,absorbe : — 47^S4.

La formation de l'acide azotique,

Az 4- 0« -F H = AzO'H liquide,

dégageant d'ailleurs -^4^*^^6> on en conclut depuis le carbone, i*azote et l'hydrogène, en opposant l'acide azotique préexistant,

C"-^H*-^Az*-^AzO«H(liq.) = G"H* Az*, AzO«H cristallisé, absorbe : — 89c*», o.

Ce chiffre donne une notion plus exacte de la chaleur de formation du diazobenzol lui-même. Encore faudrait-il le diminuer de la chaleur dégagée par la combinaison du diabenzol avec l'acide azotique.