CHAPITRE V. ~ DURâE DBS BtACTIOltS EIPLOSITES
se produit une violente explosion et une grande flamme dans
Fig. 4.
réprouvelte. Après refroidissement, celle-ci se trouve remplie de Fig. s.
carbone noir et très divisé ; l'acétylène a disparu, et l'on obtient de
113 LITBB I. ~ PUKCIPES OtalUll.
l'hydrogène libre (*). On dévisse l'ajutage P sous le mercure; on l'enlève avec le lube capillaire, on enlève également le bouchon, puis on recueille et l'on étudie les gaz contenus dans l'éprouvette.
L'acétylène est ainsi décomposé en ses éléments, purement et simplement :
A peine si l'on retrouve une trace insensible du gaz primilif, un centième de centimètre cube environ : trace allribuahle sans doute à quelque portion non atteinte par l'explosion.
La réaction est si rapide que la petile cartouche de papier mince, qui enveloppait le fulminate, se retrouve ensuite déchirée, mais non brûlée, même dans ses fibres les plus capillaires : ce qui s'explique, si l'on observe que la durée pendant laquelle le papier aurait séjourné dans le milieu détonant serait de l'ordre de ïôtbWsv de seconde, d'après l'épaisseur du papier et les données connues relatives à la vitesse de cet ordre de décomposition.
<') Mélange avec l'azolcct l'oiidcdcri qui se sont Ivrméi d'une façon indi-pendai
GHAPITRB y. — DURÉE DES RÉACTIONS EXPLOSIVES. Il 3
Le carbone mis à nu affecte le même état général que celui que l'on obtient dans un tube rouge de feu : c'est principalement du carbone amorphe, et non du graphite; il se dissout à peu près en totalité, lorsqu'on le traite à plusieurs reprises par un mélange d'acide azotique fumant et de chlorate de potasse. Cependant il fournit ainsi une trace d'oxyde graphitique, ce qui prouve qu'il contient une trace de graphite, produit sans doute par la transformation du carbone amorphe sous l'influence de la température excessive qu'il a subie. J'ai montré en effet que le carbone amorphe, échauffé vers 25oo« par le gaz tonnant, commence à se changer en graphite, et que le noir de fumée, précipité par la combustion incomplète des hydrocarbures, en contient aussi une trace (*).
5. Cyanogène, — La même expérience, exécutée avec le cyanogène, réussit également. Le cyanogène détone sous l'influence du fulminate et se résout en ses éléments :
C*Az5=:C*-i-Az«.
Il se produit ainsi de l'azote libre, et du carbone amorphe et très rlivisé, semblable à celui que l'on obtient par l'étincelle électrique, (le carbone tache le papier, à la façon de la plombagine. Cependant ce n'est point du graphite véritable, car il se dissout presque entièrement sous l'influence de traitements réitérés par un mélange d'acide azotique fumant et de chlorate de potasse. Une trace d'oxyde graphitique, demeurée comme résidu, atteste néanmoins l'existence d'une trace de graphite, comme avec l'acétylène.
Cette expérience ne réussit pas toujours : il est arrivé que l'éclatement du fulminate a eu lieu sans que le carbone du cyanogène se soit précipité.
L'azotate de diabenzol, avec lequel j'ai opéré également, en l'employant comme détonateur au lieu du fulminate, s'est décomposé sans provoquer la détonation du cyanogène. Le mode de décomposition même de l'azotate de diazobenzol a été différent dans ces conditions, où le détonateur se détruit à une faible pression^ de sa décomposition dans la bombe calorimétrique, sous une forte pression, telle que nous l'avons observée avec M. Vieille. Au
(*) Annales de Chimie et de Physique, h* série, t. XIX, p. ^iS. L'arc voltaïque produit une transformatioD plus complote; mais alors les effets de la chaleur se compliquent de ceux de Félcctricité; (p. 4 19)*
ii4 uns I. — Pimaras gIkêaaux.
lieu d'obtenir tout l'oxygène du composé à l'état d'oxyde de carbone, en même temps que de l'azote libre et un charbon azoté, très poreux et très dense, j'ai observé cette fois, à côté de l'azote, un quart seulement du volume de l'oxyde de carbone théorique, du phénol et une matière goudronneuse.
6. Bioxyde d'azote. — Le bioxyde d'azote détone sous l'influence du fulminate de mercure ; mais le phénomène est plus complique qu'avec les gaz précédents, l'oxyde de carbone produit par le fulminate brûlant aux dépens de l'oxygène du bioxyde d'azote, pour former de l'acide carbonique. Cette combustion paraît avoir lieu aux dépens de l'oxygène libre, et non du gaz hypoazotique formé transitoirement. En effet, le mercure n'est pas attaqué, contrairement à ce qui arrive toujours lorsque ce gaz apparaît un moment.
On aurait donc
AzO==Az-+-0-,
C«0=-HO*=rC»0^
La combustion même de l'oxyde de carbone est caractéristique ; car le bioxyde d'azote mêlé d'oxyde de carbone ne détone, ni par l'inflammation simple, ni par l'étincelle électrique.
7. Hydrogène arsénié. — L'hydrogène arsénié a détoné sous l'influence du fulminate, et il s'est résolu entièrement en ses éléments, arsenic et hydrogène :
AsH'iihAs-hH'.
8. Je rappellerai ici mon expérience sur la décomposition brusque du protoxyde d'azote en azote et oxygène. Cette décomposition, qui dégage + 20600"** (Az'O* — 445'), peut être provoquée par la compression subite de ôo*^ de ce gaz, réduits à 5^0 de leur volume par la chute soudaine d'un mouton pesant 5oo*^e (*).
Au contraire, le protoxyde d'azote ne se décompose que peu à peu, sous l'influence d'un échauffement progressif ou des étincelles électriques.
9. Toutes ces expériences sont relatives à des gaz. Mais les combinaisons endothermiques solides ou liquides offrent la même diversité. Tandis que le chlorure et l'iodure d'azote détonent sous l'influence d'un léger échauffement, ou d'une légère friction, le sulfure d'azote a besoin d'être échauffé vers 207% ou choqué violem-
( ' ) Annales de Chimie et de Physique, 5* série, l. IV, p. i^rn