AIS

froid, facilement soluble dans l'alcool bouillant, l’éther, le chloroforme, la benzine et les alcalis.

Le rendement en paratolylazophénol a été de 95 °/, du rendement théorique.

Paratolylazophénétol

Pour éthérifier le paratolylazophénol on dissout ce dernier dans l’alcool absolu, l’additionne d’une molécule de potasse caustique ou d’une solution d’éthylate de sodium préparée avec ‘/, molécule de sodium, et ensuite de la quantité nécessaire de bromure d’éthyle en léger excès (1 ‘/, molécule au lieu d’une). On chauffe maintenant 7 à 8 heures au réfrigérant à reflux. Au bout de ce temps l’éthérification est compiète, ce dont on s'aperçoit facilement au changement de coloration du liquide. On chasse par distillation l'excès de bromure d’éthyle et la plus grande partie de l'alcool, puis on verse le reste dans de l’alcali dilué. L'éther se sépare alors, souvent à l’état d'huile qui ne se prend qu’au bout d’un certain temps; l’oxyazo non éthérifié reste à l’état de sel de soude en solution. On filtre l’éther, le lave bien à l’eau et le recristallise de l'alcool.

Le paratolylazophénétol est insoluble dans l’eau et les alcalis, pas trop soluble dans l'alcool froid, facilement dans l'alcool bouillant, le chloroforme, ete. Recristallisé de l’alcool additionné d’un peu d’eau 1l forme de grandes paillettes jaune d’or, fusibles à 121-122°.

. L'analyse élémentaire a fourni les résultats suivants :

1° 0,1588 gr. de substance ont donné 0,4355 gr, d'acide

carbonique et 0,0981 gr. d’eau;