PRO
Le sel ammoniacal forme de magnifiques paillettes jaunes. Il s'obtient en saturant l’acide sulfonique par l’ammoniaque.
Le sel de sodium est un peu plus soluble dans l’eau froide que le sel de potassium, mais lui ressemble sans cela sous tous les rapports.
Le sel de baryum s'obtient en traitant la solution bouillante du sel de potassium par le chlorure de baryum ou l'acide sulfonique libre au bouillon par le chlorure de baryum. Il forme des paillettes jaunes claires, très peu solubles dans l’eau froide, plus solubles dans l’eau bouillante.
Les sels des métaux lourds sont imsolubles :
avec .le sulfate de cuivre on obtient un précipité cristallin, jaune verdâtre, avec le chlorure ferrique » » » » amorphe, orange, avec le nitrate d'argent » » » » jaune, orangé, avec l’acétate de plomb » » » » volumineux, jaune clair.
L'ucide libre s'obtient en ajoutant à la solution du sel de potassium de l'acide sulfurique sans excès et évaporant à cristallisation. Il forme des aiguilles jaunes orangées, facilement solubles dans l’eau et l'alcool, presque insolubles dans l’éther. Sa solution aqueuse a servi à produire les réactions mentionnées plus haut.
L'analyse élémentaire de l’acide libre a donné les chiffres suivants :
1° 0,2453 or. de substance, comburée avec du chromate de plomb, ont fourni 0,4363 gr. d'acide carbonique et 0,0876 gr. d’eau ;
2° 0,3174 gr. de substance ont fourni 23,8 cm° d’azote à
la température de 19° et sous la pression atmosphérique de 1312/5SSoit :
Calculé pour Trouvé CE SON, I Il Cie RC MO TET AS RSC 3,18 %, H0TÉ Eur ee ARE PEN 8,13 % Fa 8,35 °4,
Orthotolylazoorthocrésol
A NN ar NUE CH, CH
S'obtient en faisant réagir l’orthotoluidine diazotée (11 gr. d’orthotoluidine, 100 cm d’eau, 25 gr. d'acide chlorhydrique, 3,5 gr. de nitrite de soude) sur une solution alcaline d’orthocrésol (11 gr.) et précipitant ensuite par l'acide. On filtre, exprime et recristallise de l'alcool.
On obtient ainsi l’orthotolylazoorthocrésol sous forme de beaux eristaux prismatiques rouges fusibles à 132°. Pulvérisés ils forment une poudre jaune. Par évaporation lente
de la solution benzolique on obtient de grandes pyramides tronquées.
Cet oxyazo est insoluble dans l’eau, soluble dans les alcalis, l’alcool,- l’éther, la benzine.
Son analyse à donné les résultats suivants :
1° 0,1735 carbonique et 0,0976 gr. d’eau ;
2° 0,2473 gr. de substance ont fourni 28,2 em° d'azote à la température de 21° et sous la pression barométrique de 158 RESTE :
or. de substance ont fourni 0,4719 or. d’acide
Calculé pour Trouvé É CH,N.0 I Il Bhagetetntil 14.83 0%, 141804 La PCR PIRE 6,19 Does NUE PR nee ru 12,68
Orthotolylazoorthocrésétol
ee NC D)OCH,
CH, or
5 gr. d'orthotolylazoorthocrésol sont dissous dans la quantité nécessaire d'alcool absolu ; on y ajoute une solution d’éthylate de sodium obtenue en dissolvant ‘/, gr. de sodium métallique dans 10 em’ d'alcool absolu et 2 '/, er. de bromure d’éthyle, puis on chauffe au réfrigérant à reflux sur bainmarie jusqu'à ce que la coloration du liquide passe à l’orangé. On distille alors l'excès de bromure d'éthyle et l’alcool et lave le résidu à l’eau alcaline et ensuite à l’eau pure. L'éther de l’orthotolylazoorthocrésol se sépare sous forme d’une huile épaisse de couleur orangée restant liquide à la température ordinaire. 11 est insoluble dans l’eau, soluble dans l'alcool, la benzine, l’éther.
Orthotolylehydrazoorthocrésétol
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