‹ Sur La Formation De Dérivés DiphényliquesChapitre 9 sur 16 · CU · texte numérisé non relu

CU

oxyazoïques est insoluble dans les alcalis dilués et froids, se sépare sous forme d’un précipité amorphe, volumineux, que l’on filtre sur calicot, lave à l’eau et sèche sur de la porcelaine poreuse. On le purifie par des recristallisations de l’alcool ordinaire.

Il forme de magnifiques aiguilles rouges à reflet bleuâtre, fusibles à 98°. Il est insoluble dans l’eau et dans les alcalis dilués, soluble dans l’alcool, le chloroforme, etc.

Son analyse a donné les résultats suivants :

1° 0,1504 gr. de substance ont fourni 0,4108 gr. d'acide carbonique et 0,0878 gr. d’eau ;

2° 0,1974 gr. de substance ont fourni 22,1 em° d’azote à la température de 21° et sous la pression barométrique de 13922.

Calculé pour Trouvé

C,E,N,0 I IT HSE PETER CM ee Ne LIT: 6,19 4, Get.) ES bre. 12,38 A AN 12.38 0

Orthotolylazoparacrésétol

OC, ae SAN eNTe d OH EC, CH,

Pour transformer l’orthotolylazoparacrésol en son éther éthylique, on dissout ce premier dans de l'alcool absolu, y ajoute de l’éthylate de sodium, en‘quantité telle qu'il se forme le sel de sodium de l’oxyazo, et ensuite de l’iodure ou du bromure d’éthyle en léger excès ; puis on chauffe 6 à 8 heures au réfrigérant à reflux sur bain-marie. Pour séparer l’éther, on verse le produit de réaction, après avoir distillé l'excès de bromure ou d’iodure d’éthyle et la majeure partie de l’al-

cool, dans de l’eau alcaline. Il se sépare alors sous forme d'une huile épaisse qui se prend bientôt. L’éther brut est lavé à l’eau et puis recristallisé à plusieurs reprises de l’alcool.

On l’obtient ainsi sous forme de beaux prismes, rougesorangés à reflet bleuâtre, bien développés et fusibles à 82-83°. Il est insoluble dans l’eau et les alcalis, soluble dans l’alcool, l’éther, la benzine.

L'analyse a donné les résultats suivants :

1° 0,1903 gr. de substance ont fourni 0,5288 gr. d’acide carbonique et 0,1259 or. d’eau ;

2° 0,2341 gr. de substance ont fourni 23,8 cm° d’azote à la température de 21° et sous la pression barométrique de (OI

3° 0,1710 gr. de substance ont fourni 16,4 cm° d'azote à la température de 15° et sous la pression barométrique de TDR.

Calculé pour Trouvé CH,N.O I Il III C'OBSE 75 59%) 0 TT SEINE ee H.... 7,090 RAT ME à Fa N°... 11:02 =iyloi4s;, °11,0952

Orthotolylehydrazoparacrésétol OC,H,;

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