YA

4° Gondensation de phényl-bromoacétamide avec l'atoxyl. — On dissout 32 gr. d'acide anilarsinique dans 146 cc.de soude normale (quantité théorique pour faire le sel monosodique). Après disso- .ution, on filtre et on ajoute à la solution 36 gr. de phényl-bromoacétamide (excès d'environ 10 %), 100 cc. d'eau et 170 cc. d’alcool à 960. Le mélange est chauffé à l'ébullition à reflux pendant 45 minutes. On laisse refroidir. Un produit blanc gris sale se sépare pendant le refroidissement. On ajoute peu à peu 20 cc. d'acide chlorhydrique concentré pour retenir en solution l’atoxyl qui n'aurait pas réagi. Le précipité est essoré, lavé à l’eau froide et séché dans le vide sulfurique.

On recueille 28 gr. de produit brut, soit 56 % de Ja théorie.

Le produit obtenu est entièrement soluble à froid, quoique lentement, dans le carbonate de soude. C'est donc bien un acide. Il contient de l’arsenic et une fonction amide saponifiable par la soude à chaud, avec dégagement d'ammoniaque. Il est très peu soluble dans l’eau et l'alcool éthylique même à l’ébullition. Il est un peu plus soluble dans l'alcool méthylique bouillant.

Analyse :

Subs. 0,20 — Hyposulfite 11,45 (voir plus loin la méthode analytique). Théorie As. — 21,45 %<.

Trouvé 21,43 9, pour P. M. — 350.

Nous nous trouvons donc bien en présence de l'acide phényl-phényl-glycine-amide arsinique.