V. Nicolitch

Malgré la très faible solubilité de l'acide phénylphényl-glycine-amide arsinique dans les solvants usuels rendant difficiles les dédoublements optiques, nous avons voulu essayer ce dernier par la quinine qui avait donné de si bons résultats avec l'acide phényl-méthyl-glycine-amide arsinique. À cet effet nous avons choisi comme solvant, n ayant d'ailleurs pas d’autre choix : l'alcool méthylique.On dissout à l’ébullition dans 100 cc. d'alcool méthylique, 3,5 gr. de l'acide amide et 3 gr. 24 de quinine base anhydre, Tout en maintenant l'ébullition, on ajoute à la solution 70 cc. d’eau. La solution n’a pas été troublée par cette addition d’eau. On filtre et on laisse cristalliser lentement au bain-marie d’abord, et à la glacière ensuite. Au bout de deux jours on sépare des cristaux assez mal formés qu’on lave à l'eau chaude et qu’on sèche dans le vide sulfurique.

Le produit séparé pèse 2,2 gr, soit 32% de la théorie.

Le dosage d’arsenic effectué sur 0,2 gr. de ce produit obtenu donne un pourcentage d’arsenic de 41,24 % au lieu de 11,12% de lathéorie. P.M = 674 pour la formule du sel :

(OH)? AK. DNEGHC quinine CONH?

Le reste des 2 gr. a été trituré avec du carbonate et, après séparation de la quinine, l'amide a été mise en liberté par l'acide chlorhydrique. L'amide ainsi

obtenue, dissoute dans le carbonate, a été examinée

Die au polarimètre mais on n’a pu y déceler la moindre trace de pouvoir rotatoire.

Dans les conditions où nous avons opéré, la quinine ne dédouble pas l’amide, bien que la séparation

de la première cristallisation ait été faite, dans de bonnes conditions.

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