C3 — CH — CH? — CH = CH — CG = CH

L'action de la méthylhepténone synthétique de MM. Barbier et Bouveault CH3

CH3 — CH — CH2— CH = CH — CO — CH3 sur le méthyliodure de magnésium donne une combinaison soluble dans l’éther. Lorsque après Le traitement habituel on chasse l’éther au bain-marie, il se sépare de l’eau et le liquide noircit, bien que, cependant, il ne contienne pas trace d’iode.

A la distillation, on isole environ les deux tiers vers 60° sous som, puis une faible portion 70°-100°, et il reste un résidu assez abondant qui se décompose.

La portion principale abandonne encore de l’eau quand on la redistille et pour achever de la déshydrater il est nécessaire de la chauffer pendant quelques heures avec du bisulfate de potassium fondu.

J'ai complété la purification par trois distillations sur le sodium et j'ai obtenu finalement un liquide incolore, mobile, d’odeur forte et un peu terpénique, qui bout à 143°-145° OH TD

Analyse :

MAO bte honda e 0,3029 CORSA ee SSL: LRO SON 5 D RO ae 1e MR Gt ... o0,3575 d’où, en centièmes ; Calculé * Trouvé. pour CH16.

ST ro re 86,80 87,09 HP ne es 13,11 12,91 Cryoscopie dans l'acide acélique :

NTARICRO RER ne Te ir rente I ,0099 ACITAACÉTUE Retirer 33,9619 Abaissement observé, ....:...,..: 0°,909

d’où :

Calculé Trouvé. pour C°’H!6.

Poids moléculaire... 121,6 124

Cependant la réfraction moléculaire s'éloigne encore plus de la théorie que celle du diméthylpentadiène.

J'ai trouvé, en effet :

di = 0,7648, n19= 1,46202

d’où Calculé pour C°H'6 Trouvé. avec 2 doubles liaisons.

RnreLrer ects 44,572 42,739

Quoi qu'il en soit, l'hydrocarbure obtenu paraît bien être le produit de déshydratation de l’alcool instable