‹ Sur les combinaisons organomagnésiennes mixtes et leur application à des synthèses d'acides, d'alcools et d'hydrocarburesChapitre 23 sur 37 · CH3 CH3 | CH: — CH — CH? — CH = CH — C(OH)— CH · texte numérisé non relu

CH3 CH3 | CH: — CH — CH? — CH = CH — C(OH)— CH

Par analogie avec l’hydrocarbure précédent ('), je crois pouvoir admettre que cette déshydratation se fait vers l’extrémité de la chaîne, c'est-à-dire qu’elle tend à donner un hydrocarbure diéthylénique plutôt qu’un allénique. D'ailleurs, pas plus que le précédent, cet hydrocarbure ne précipite le bichlorure de mercure en solution aqueuse ou alcoolique. Nous avons donc le diméthyl-2-6 heptadiène-4-6.

Dibromhydrate. — Le dibromhydrate a été préparé, comme celui de l’hydrocarbure précédent, au moyen de la solution acéüque d’acide bromhydrique. Après lavage au bicarbonate de soude et séjour dans le vide sec sur la chaux vive, on peut

(1) Les deux alcools instables sont en effet du même type : CH:

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