POTTER TS

B-naphtylméthoéthène.

CH3 | © B GioH1— C — CH?.

Cet isomère du précédent est le produit direct de l’action de

la B-naphtylméthylcétone sur le méthyliodure de magnésium. La réaction est peu vive et donne une combinaison qui reste dissoute dans l’éther.

Après traitement habituel et distillation de l’éther, il reste un liquide visqueux qui abandonne quelques cristaux lorsqu'on le refroidit dans un mélange réfrigérant. J’ai isolé les cristaux et distillé le reste .qui passe, sans formation d’eau, à 138°-140° sous 7", et cristallise par refroidissement. Ces cristaux fondent à 45°-47° comme ceux isolés au début, ce qui établit suffisamment leur identité. Ils sont solubles dans tous les dissolvants ordinaires; par recristallisation dans l'alcool à 80 pour 100, on obtient des paillettes blanches, nacrées, fusibles à 46°-47° et dont l'odeur rappelle le diphényle.

Analyse :

MALI TER nee Rene ce ee ce 0,2830 CO LEE, PORTO MEN ET AT 0 ,9608 HO orne tes 0,1Q04 d’où Calculé Trouvé. pour CH",

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Matiérestisr tt As CREER 0,5335 GEAR DEN A RS ANR ANA 37,2544 Abaiïissement obsérvé...... 1°,005 d’où Calculé Trouvé. pour CH", Poids moléculaire.... 169,56 168

Nous sommes donc bien en présence du produit de déshydratation du $-naphtyldiméthylcarbinol, c’est-à-dire du B-naphtylméthoéthène. Comme j’en ai obtenu 208 à partir de 258 de

B-naphtylméthylcétone, c’est un rendement de plus de 8o pour 100.

Picrate.— On l’obtient en introduisant directement 5e" d'hy-

drocarbure dans la quantité théorique d’acide picrique en solution alcoolique saturée. Il est notablement plus soluble que le précédent dans l'alcool froid et y cristallise en arborescences d’aiguilles jaune orangé qui fondent à 85°-86°; une nouvelle cristallisation dans l'alcool à 90 pour 100 élève le point de fusion à 88°.

Analyse :

MATTER et ohne 0,215 Molumred'azot eee re ee 1920, 8