PREMIÈRE PARTIE

ETUDE DU BROMURE DE 8 BUTYL ALLYLE

Les bromures de 8 alcoyl allyle R - CH—CH - CH:Br s’obtiennent commodément par la méthode de Bouis [4] qui consiste à traiter les vinyl alcoyl carbinols par le tri-bromure de phosphore en présence d’une petite quantité de pyridine. Bouis admettait que le bromure pri-

maire se formait exclusivement dans cette réaction :

. R-CHOH-CH-CH) PP, R-CH-CH-CH) Br

Pour interpréter cette transposition allyhque et d’autres réactions analogues, Prévost et Kirrmann [35] ont été conduits à émettre l’hypothèse d’un ion multipolaire commun (synionie).

Cependant, contrairement à l’opinion de Bouis, Baudrenghien [3] et Prévost [34], entre autres, montrèrent qu'il pouvait y avoir également formation de bromure secondaire R - CHBr - CH—CH: correspondant à l’alcool initial. Des recherches effectuées sur cette question par voie purement chimique, aboutirent à des résultats contradictoires (Lepingle [32]) ; chaque nouvelle réac-