‹ Sur les nitriles éthyléniquesChapitre 6 sur 31 · SPECTRES D’ABSORPTION INFRA-ROUGE · texte numérisé non relu

SPECTRES D’ABSORPTION INFRA-ROUGE

Nous avons pu avoir recours à cette méthode physique grâce à l’obligeance de Monsieur J. Lecomte à qui nous sommes heureux de pouvoir exprimer ici notre reconnaissance.

Pour tout ce qui concerne l’appareïllage et la technique expérimentale, nous renvoyons aux publications de cet auteur [16]. Il suffit de rappeler que ces spectres d’absorption ont été relevés entre les longueurs d’onde de 7 à 20 environ (en fréquence de 500 à 1400°1).

Les échantillons observés appartenaient aux fractions 1, 2, 8 et 6 de la première rectification et aux frac-

tions 1, 5, 8 et 11 de la cinquième rectification (voir plus haut).

Les spectres de ces produits ont montré que ces fractions étaient constituées uniquement par le bromure primaire et ne renfermaient pas d’isomère secondaire. Ces spectres sont d’ailleurs identiques à ceux obtenus en 1936 par J. Lecomte à partir des bromures de 8 alcoyl

allyle préparés par R. Delaby [16] et très sommairement rectifiés,

if, Den

Voici d’ailleurs le tableau des bandes d’absorption d’un quelconque de ces échantillons :

Tableau des bandes d’absorption (À en u, v en em!) À 16,80 14,60 13,68 13,25 12,50 11,44 10,70 vor 995. 685 731 754 800 874 934 PRICES TO 1023801040 1312 01,00 ve 900% 1005, 1083 ZTISL 1294, 1428

On constate la présence des deux régions d’absorption comprises entre 10 et 11 x et qui caractérisent la présence d’une liaison éthylénique située en 8 7.

On remarque également que l'introduction d’une double liaison dans la molécule à déplacé les trois fortes bandes que les bromures saturés possèdent en 8,1, 15,5 et 17,7 x vers 8,46, 13,68 et 16,80 ».

L'absence de bande d’absorption après 18 & démontre que les échantillons étudiés ne renferment pas d’isomères secondaires.

Les spectres infra-rouges se montrent donc en ce cas moins sensibles que les spectres Raman; ils ne permettent pas de déceler la présence d’une quantité déjà appréciable d’isomère secondaire à côté du bromure primaire.

QUELQUES PROPRIÉTÉS ET STABILITÉ DU BROMURE DE B BUTYL ALLYLE TRANS La fraction 11 de la cmquième rectification (voir plus haut) peut donc être considérée comme le bromure de

B butyl allyle trans.

Ca Ho - CH=CH - CH: Br

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