LEA G

Voici ses constantes physiques :

El: — 73°-74° AM ITO NME LIU ni — 14770

R. M. (calculée) — 41,82

R. M. (trouvée) — 42,70 A (R.M.) —+ 0,88

11 diffère de son homologue inférieur, le bromure de B propyl allyle, par sa stabilité. H. Van Risseghem et B. Grédy [23] ont montré que ce dernier, par vieillissement ou à la suite de plusieurs distillations, se transformait en un mélange de 90 % de bromure primaire et de 10 % de bromure secondaire.

Le bromure de 8 butyl allyle se comporte différemment. Un échantillon dont la pureté a été contrôlée par la spectrographie Raman et qui a, de ce fait, subi déjà trois distillations a été laissé en repos à l'obscurité pendant treize mois. Au bout de ce temps et après une nouvelle distillation sous 20 mm. de pression, car il est partiellement altéré, le spectre montre dans la région des C—C une seule raie 1662 TF qui est celle du bromure primaire.

Le bromure de 8 butyl allyle, après un repos de treize mois à l’obscurité et après avoir subi sept distillations ne présente donc pas trace de son isomère secondaire. j

CoxcLusI1ox

Dans cette première partie nous avons fait agir le tribromure de phosphore sur le vinyl butyl carbinol d’après la technique de Bouis.

La spectographie Raman à montré que la réaetion

aboutit à la formation d’un mélange de 8 % de bromure secondaire et de 92 % de bromure primaire trans ; lequel bromure primaire a pu être isolé à l’état de pureté après einq rectifications effectuées sous pression réduite.

Les spectres d’absorptions infra-rouge de ces mêmes fractions n’ont pas permis de mettre en évidence la présence d’isomère secondaire.