RARE

2 Action du Brome. — Il est d’abord procédé au dosage des nitriles 8y contenus dans le mélange ; ce dosage s'effectue par la méthode de G. Heim [24]. Le mélange de nitriles est alors traité par une solution chlo-. roformique de brome renfermant le double de la quantité théorique d’halogène nécessaire pour transformer le nitrile 8 y en son dérivé dibromé. Après quelques instants de contact à une température inférieure à 0°, le brome en excès est éliminé par lavage avec une solution bisulfitée. On sèche et on rectifie. Dans ces conditions, seul le nitrile 8 y a été transformé en dérivé bromé ; son isomère a 8 n’a pas fixé d’halogène ; on le récupère par distillation.

3° Transformation en nitrile chloré [111. — Le mélange de nitriles est traité par un courant d’acide chlorhydrique sec. Le chlore se fixe dans la position 8 quel que soit le produit initial ; et le nitrile 8 chloré obtenu, traité par la quinoléine ou la pyridine, aboutit toujours au nitrile «8. Le nitrile vinyl acétique se transforme ainsi intégralement en son isomère erotonique [25].

+ Action du mélange phénol et phénate de sodium [7]. — Sous l’action de ce mélange, le nitrile By se transforme en son isomère « 8 et le produit de la réaction est constitué entièrement par ce dernier. Cette méthode fut longtemps la plus utilisée ; mais il semble qu'on tende de plus en plus à lui substituer les autres procédés. Ceci est dû au fait que, plusieurs fois, l’isomérisation n’a pas été totale. Cette question n'étant pas définitivement éclaireie, nous avons pensé devoir étudier dans le Chapitre ITI l’action du mélange phénol et phénate de sodium sur un nitrile éthylénique 8 > pur. Pour la technique, nous renvoyons à cette étude.