‹ Sur quelques dérivés des carbures érythréniques, leur allure considérée du point de vue de la transposition allyl-synthoniqueChapitre 24 sur 59 · SA · texte numérisé non relu

SA

totalement en CH3 NtetRe CH

Le bromure a une odeur de géranium (rès prononcée, non piquante.

Le brome y est si mobile que l'analyse à pu en être faite en faisant passer l’halogène à l’état de bromure de potassium par l'action de la polasse alcoolique. Ce sel à

été alors dosé volumétriquement.

Subst. : o,4041 ; NO%Ag N/10:20,00; KCNS N/10:1,41; Bro/o : 36,80 ; Th. : 36,86.

Le brome réagit immédiatement à froid sur l’acétale de sodium. Il se fait un carbure identique à celui qui provient de sa décomposition spontanée à la distillation, et une acétine

Eb.": 1150-sous 12 mm. ; D? = 0,9004; 27 — 1,/4500; R.M— 58,49 ; Th. : 58,42.

Masse moléculaire par indice de saponification : 194 Th.

L'odeur est agréable. Cetle acétine semble bibn être l'acétate de géranyle ; elle n’est pas accompagnée d’acétate de linalyle.

Sa saponificalion a régénéré un alcool ayant les constantes physiques du géraniol.

Il résulte done de eette étude sommaire que les conditions d'isomérisalion semblent être les mêmes que pour le premier terme de la série, le méthylvinylearbinol. Ici, comme là, l'éthérification bromhydrique est anormale sur l'un des

alcools, la saponification de l’acétine est normale.

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