PARTIE THÉORIQUE

La transposition %. y.

L'immense majorité des transposilions classiques- se fait par le pasage d'un radical d'un atome 4 à un autre atome y, €, séparé de lui par un nombre impair d’atomes intermédiaires. Je ne cilerai comme exemples que ceux-ci + 1° Les transpositions ortho-para dans la série aromatique.

2° Les transposilions semi-benzidinique et benzidinique.

3° La transposition allyl-propénylique.

4° La transposition énol-cétone.

Dans les deux premiers cas, l'équilibre de valence se rétablit par le retour d’un autre radical mobile, l'hydrogène dans les exemples cités, de l’atome €, y, à latome ©. Le cas est donc compliqué.

Dans les deux derniers exemples, au contraire, seul l'atome mobile, ici Fhydrogène, migre, la tétravalence du carbone restant satisfaite grâce au déplacement de la dou-

ble liaison.

C'est à cette tränsposilion que Lapworth à donné en pro-

pre le nom de transposition #, y (), el c'est celle que