SUR LA RÉDUCTION PARTIELLE DES DÉRIVÉS STILBÉNIQUES

Thiele et Escales (!) ont transformé le dinitro-stilbène en dérivés amidés. Suivant le réducteur employé, ils ont tantôt réduit le groupe nitro situé en ortho, tantôt celui en para, par rapport au carbone stilbénique. Ils ont employé comme agent réducteur, dans le premier cas, du protochlorure d’étain en solution chlorhydrique et, dans le second, du sulfhydrate d’ammoniaque en solution alcoolique.

Nous avons tenté de généraliser cette réaction en l’appliquant au 2.4-dinitro-4-méthoxy-stilbène. Mais les conditions indiquées par Thiele et Escales ne nous ont pas permis d’arriver à la réduction du groupe nitro situé en ortho. Nous avons pu, en revanche, arriver par le sulfhydrate d’ammoniaque au 2-nitro-4-amido-4"-méthoxy-stilbène.

Nous avons opéré de la manière suivante :

(!) Berichte d. deutschen Chem. Ges., XXXIV, p. 2842.

20 G. RIEGGER.

Préparation du 2-nitro-4-amido-4-méthoxy-stilbène.