‹ Sur quelques dérivés du stilbène et leur transformation en dérivés indazoliquesChapitre 24 sur 34 · CHIC · texte numérisé non relu

CHIC

N NE NH K Gps

On chauffe pendant environ 1 heure 558 He) de dérivé

diazoamidé, finement pukvérisé, suspendu dans 300°%

de benzène rigoureusement sec avec 15,5 (théorie pour

15,29) d'isocyanate de phényle. Une fois la solution

devenue limpide, on en distille environ 100" de benzène

et on laisse lentement refroidir. Le dérivé phényl-uréique

se précipite alors sous forme de petits cubes jaune clair,

qu'on essore et qu'on lave au benzène sec.

Séché à l’étuve, à environ 100°, il fond à 181°-182°,

avec décomposition. Point de fusion constant.

Les analyses ont donné les résultats suivants :

Dosage d'azote.

Poids de substance........ 05, 1976 N'OluMmetrazote tee Do DEMDÉRATIUnE- ere 16 .

É 7e ee Hi 100 Pression atmosphérique ... 762 Calculé pour Trouvé. CPHÉNSOT

Azote pour 100...... 13,88 O5

Dosage de rarbone et d'hydrogène.

I. Me 8 g Poids de substance. o0,1835 0,2095 Poids de O2 0,4560 ON) POS eRHAO EEE 0,0715 0,079) Trouvé. Calculé D pour IE TT: CÉRENCO> Carbone pour 100... 67,77 68,42 68,85 Hydrogène pour 100. 4,36 Fes 4,26

Les rendements varient entre 95 et 85 pour 100. Le dérivé phényl-uréique est peu soluble dans l’éther et le chloroforme, plus soluble dans le benzène et l’acétone.

Page 1