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On transforme 58 d’orthoamidoparanitro-stilbène en son sulfate de diazonium d’après la méthode décrite page 40. Pendant ce temps on chauffe à l’ébullition, dans un

ballon muni d’un réfrigérant ascendant, 25o°% d'alcool éthylique, additionnés de 105 d’acide sulfurique, et Pon y projette le sulfate de diazonium par petites portions.

La réaction est assez vive, le diazoïque se dissout presque aussilôt et la liqueur prend une coloration jaune foncé. On observe en même temps une forte odeur d’aldéhyde benzoïque. Quand fa solution est limpide on en disulle environ 150‘ et on laisse reposer Jusqu'au lendemain.

Il se dépose alors de la solution une fine poudre cristalline de couleur brun foncé, que l’on essore. Avant de la faire cristalliser, 1l est bon de faire bouillir la solution alcoolique en présence d’une petite quantité de noir animal, afin d'éliminer la plus grande partie des résines. Après deux cristallisations dans l’alcool éthylique, le produit de la réaction se présente sous forme de longues aiguilles jaune pâle.

Les analyses ont donné les résultats suivants :

Dosage d'azote.

Poids de substance......... 0%,1582 Volume d'azote 7-0. gcm°,5 Pression atmosphérique.... 762"" Re , Fo de) (PeMpératUure ere ee - 18° Calculé pour Trouvé. CÉHANO?

AZOTE PDOUPAIOO.- 7 6,22 6,22

Dosage de carbone et d'hydrogène.

Poids de substance ........ Hovus 0,1627 Pod dat OU RE TC ee. OH 47 Poster O PRET RCE 0 072

5o G. RIEGGER.

Calculé pour Trouvé. CHHUENOZ:

Carbone DOUCE FAO 74,66 Hydrogène pour 100....... 4,95 4,89

Les rendements en produit pur, calculés d’après Île dérivé amidé, varient entre 4o et 5o pour 100.

Le paranitro-stilbène est très soluble dans l’alcool et l’acétone. Il l’est moins dans l’éther, le benzène et le chloroforme; l’éther de pétrole ne le dissout que très difficilement.