CH3 — CH AS

NOR UE NeN 201 NOZEMENN

Cette réaction fut reprise par E. Nœlting et ses élèves (?). Il l’étendit avec succès à un grand nombre de dérivés amidés, nitrés soit en ortho, en méta ou en para et ayant un groupe méthyle en ortho par rapport au groupe amido. Il adopta la formule proposée par Bamberger, d’après laquelle les substituants du noyau benzénique sont dénommés par Bz- et ceux du noyau pyrazolique par Iz-, et qui est la suivante :

VAN TE: Re |Bz| 12 Iz Ù DE Aus À

Les expériences de M. Nœlting nous ont incité à étu-

(!) Berichte d. deutschen Chem. Ges., XXIII, p. 3635. CAE XXXNIT p2555,

52 G. RIEGGER.

dier l’action de l’eau bouillante également sur le sulfate de diazonium du paranitroorthoamido-stilbène, qui présente avec la paranitroorthotoluidine une analogie de constilution évidente.

Nous avons ainsi obtenu un dérivé indazolique, présentant des propriétés comparables à celles des produits décrits par M. Nœlting.

Nous avons procédé de la manière suivante :

Préparation du 4.Bz-nitro-3.1z-w-oxybenzyi-indazol.