LAINE

en solution d’acide acétique glacial. Celle-ci est rouge d’abord et se décolore peu à peu en chauffant. En la versant dans l’eau après un bouillon de quelques minutes, la triazine se précipite à l’état de poudre grisâtre. Après avoir filtré, on la lave à l'eau, puis à l'acide chlorhydrique alcoolique, qui dissout une partie des impuretés et transforme en chlorhydrate la triazine basique. Ce sei est facilement décomposable par l’eau. La base est ensuite dissoute dans le toluène et précipitée par la ligroïne. Elle est identique avec le corps obtenu par Goldschmidt et Rosell, de point de fusion

Un peu plus tard, Meldola publia un travail avec F. Hughes ‘ sur un certain nombre d’azo obtenus en faisant réagir divers sels diazoïques sur la 5-naphtylamine. Ils se proposent en outre de faire, dans la suite, les triazines correspondantes.

En 1891 également, parut un travail de Goldschmidt et Poltzer* sur quelques triazines formées par la condensation de l’orthoamidoazotoluène et de la 5-naphtylamine avec les aldéhydes formique, acétique, propionique, l’œnanthol et le furfurol.

Meldola publia ensuite un travail important avec O. Forster *. Il énumère toutes les raisons qui ont fait adopter la formule à noyau pour les produits de condensation des aldéhydes avec les corps orthoamidoazoïques, et propose une nomenclature.

D’après Widmann ‘, on nomme & ou B-triazines les corps de la constitution :

! Journal of chem. Society, 1891. 372.

? Berichte XXIV. 4000.

* Journal of chem. Society, 189,1. 678.

‘ Journal für pract. Chemie, 1888. 28. 192.

\ N=N NET Les produits de condensation que nous allons considérer seraient donc des dérivés de l’a-dihydrotriazine je CH:

x | LS D NAN TT Les auteurs proposent d'éliminer le préfixe « a-dihydro » et de nommer simplement « triazines » cette nouvelle classe de corps. Les produits de condensation des aldéhydes avec les corps orthoamidoazoïques contiennent, en général, deux ou trois noyaux aromatiques, substitués ou non, et peuvent être considérés comme formés par l'union d’un groupe azoïque

avec le radical d’une aldéhyde

Y-ca-

Pour dénommer leur corps, Meldola et Forster font précéder le groupe X de la particule «az» et le groupe Ÿ de la particule « ald », de sorte que, pour citer un exemple, le corps

HA

serait l«az-p-nitrophényl-ald-m-nitrophényl-naphtotriazine ».

Cette nomenclature m'ayant paru la plus rationnelle à tous les points de vue m'en, je servirai dans mon travail pour désigner mes corps.

Les dérivés étudiés jusqu'ici étaient tous des amidoazo simples. MM. Nœlting et Herzberg ont fait réagir, il y a quelques années, la benzaldéhyde sur la chrysoïdine