C H—N=N—< NE

NH:

qui est à la fois un corps para- et orthoamidoazoïque. La réaction ayant lieu en présence d'acide chlorhydrique, le groupe amido en para n’est pas affecté dans les conditions de l'expérience, et l’on a obtenu une base ayant tous les caractères d’une triazine amidée. Par sulfonation, cette triazine forme un acide sulfonique ayant un goût sucré très prononcé. À la demande de M. Nœlting, j'ai étudié cette réaction d’une manière plus complète. J'ai d’abord préparé et analysé le produit de réaction de la benzaldéhyde sur la chrysoïdine, puis j'ai préparé les divers dérivés sulfonés et nitrés. J'ai, enfin, étudié quelques combinaisons de l’az-pméthyl-phényl-ald-phényl-m-méthylbenzotriazine.