I. Copulation avec le 5-naphtol

On dissout 6 gr. de la base dans 6 gr. d'acide chlorhydrique concentré, que l’on a dilués avec 200 gr. d’eau. Puis on diazote en faisant tomber goutte à soutte, dans cette solution, 20:/"° de nitrite de sodium (70 gr. au litre). Il n’est pas nécessaire de refroidir avec de la glace, la base se diazotant mieux à une température voisine de 20°. On a préparé, préalablement, une solution de 2,9 gr. de 5-naphtol dans 40 «/"° de soude caustique normale et 50 er. d’eau. On y verse la solution de la base diazotée, en ayant soin de refroidir avec quelques morceaux de glace. Lorsque tout est introduit, on ajoute de l’acétate de sodium, jusqu’à ce que la copulation soit terminée. On laisse reposer un instant et l’on filtre du colorant, que l’on lave ensuite à l’eau chaude. Le corps, une fois séché, est très peu soluble dans tous les dissolvants. On arrive cependant à le recristalliser de l’alcool en évaporant celui-ci presqu'à sec, les solubilités à chaud et à froid ne différant pas beaucoup l’une de l’autre.

0,1812 gr. donnèrent 24,6 ‘/"? d'azote humide, à 20° et à la pression de 749,2 /", ce qui correspond à N — 15,30 °/,.

La théorie exige pour :

- Ne II. Copulation avec la résorcine

Le corps azoïque formé est en tous points semblable au P Ï précédent. Les teintes obtenues sur tissus sont, toutefois, plus jaunes que celles fournies par le dérivé du B-naphtol. Pour préparer ce colorant, on ajoute la solution de la base diazotée comme il a été indiqué plus haut. à une dissolu- ?

tion de 2,2 gr. de résorcine dans 60 /% de soude caustique normale et 50 or. d’eau. La copulation se fait comme pour 8 P le dérivé du B-naphtol. Après avoir acidulé, on filtre, on ) 7 lave et l’on recristallise, comme sous I.

0,1528 er. de substance ont fourni 22,1 ‘/"% d'azote humide, à 18° et à la pression de 746,2 m/", Cela correspond à :

IN 2214640 La théorie exige N — 16,62 »

pour :

CD Nr TER Dr N=Nr 01 M,

Vois

Az-phényl-ald-phénylbenzotriazine

CT