CHAPITRE II

ACTION DE L’'IODE ET ACTION DU BROME EN MILIEU ALCALIN SUR LES DÉRIVÉS BARBITURIQUES DONT UNE OÙ DEUX CHAINES LATÉRALES SONT DES CHAINES ACYCLIQUES ET NON SATURÉES ACIDES : ALLYLISOPROPYL BARBITURIQUE DIALLYL BARBITURIQUE (DIAL)

Nous avons préparé à partir de ces deux dérivés allylés, en présence de bicarbonate de potassium, deux solutions aqueuses,

1° Action de l’iode. Réaction qualitative.

puis nous avons fait réagir à froid sur chacune de ces deux solutions, placée dans un Erlenmeyer, un excès d’une solution iodo-iodurée (semblable à celle que nous avons déjà citée) nous avons observé presque immédiatement dans chaque Erlenmeyer, la formation d’un trouble, en même temps que la diminution de la coloration apportée par l’iode. Au bout de 24 heures, le précipité formé s’est rassemblé au fond du vase, il est mélangé à une boue brunâtre, due à un excès d’iode. La liqueur surnageante est limpide et contient un excès d’iode.

Réaction quantitative. — Une fois ce premier fait

observé, nous avons cherché, avant d’isoler le précipité, à GUILLOU 2

PRATR E

déterminer la quantité d’iode qui est absorbée au cours de la réaction.

Nous avons fait les solutions suivantes :

19 Acide allylisopropyl barbiturique ,. . . ogr. 500 Bicarbonate de potassium. Le 2 gr.

Eau AS RE RAR EL PERSAN CIRE

20, Dia LPC MM ER AA As DER CEE 00 Bicarbonate de potassium. AIR - 2 gr.