CHAPITRE II

Dans ce chapitre, nous décrirons la préparation, les propriétés et l'analyse de quelques sels minéraux des acides iodo-5- et diiodo-3 .5salicylique qui n'avaient pas encore été obtenus,

En DA

Nous avons préparé l'iodo-5-salicylate neutre de mercure

D a RE

en introduisant dans une solution renfermant 2 mol. d'iodosalicylate de sodium et un excès connu de solution N de soude une solution d'acétate neutre de mercure (1 mol.) contenant, afin d'éviter l’hydrolyse de ce sel, un excès d'acide acétique correspondant à l'excès de soude.

Le diiodo-3.5-salicylate neutre de mercure

((C'H: ()(OH)(CO®))* Ha

on]

a été préparé de la même façon avec le diiodosalicylate de sodium alcalin et l’acétate mercurique acétique.

Ces sels présentent les réactions des sels de mercure et des salicylates.

Ils sont transformés l’un et l’autre au moyen d’une solution d’iode ioduré et d’un excès de carbonate de sodium en rouge de Lautemann.

L’acide iodosalicylique de l’iodo-5-salicylate de mercure a été dosé par pesée du rouge de Lautemann.

Le dosage du mercure de ces deux sels a été effectué par la méthode à la chaux sodée, le dosage de l’iode par le procédé à la chaux.

Le diiodo-3.5-salicylate neutre de bismuth

(LOUE (1) (OH) EUA Bi DORE LA a été obtenu par double décomposition entre le diiodosalicylate de sodium et l’azotate neutre de bismuth en milieu glycériné.

Il possède les propriétés des sels de bismuth.

Le dosage des constituants de ce sel a été fait après sa décomposition par l’acide chlorhydrique : le bismuth précipité par l'hydrogène sulfuré à l’état de sulfure a été transformé en oxyde O'Bi°; l'acide diiodosalicylique extrait par l’éther a été pesé puis déterminé, pour contrôle, par pesée du rouge de Lautemann.

Nous -avons préparé le diiodo-3.5-salicylate neutre d'aluminium

(@E (1?) (OH)CO? J'Ar 3,9 2 4

dans l’action du sulfate d'aluminium (SO*)#Al?, 18 OH? (1 mol.) sur le diiodosalicylate de sodium (6 mol.).