C. — Corps inclus dans un débris leucocytaire /gangue

D. — Capillaire du foie montrant la présence des corps de Leishman dans les cellules endothéliales.

1 à 13 — Formes de culture en milieu Novy-Neal (voir le texte).

Împ.Ll Tafontaine, Paris.

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D) Rein. — Organe parfaitement sain. Aucun parasite, intracellulaire ou non, sur les frottis ou sur les coupes. |

E) Pancréas — Mêmes résultats que pour le rein. Rien à noter du côté des ilots de Langerhans.

F) Intestin. — La structure de l'intestin est normale. Les coupes passant par les plaques de Peyer, ne montrent aucune altération de ces organes. Aucun parasite.

G) Poumon. — Pos de parasites, pas de lésions d’œdème appréciables.

La méthode de coloration qui nous a donné les meilleurs résultats pour. les coupes, consiste dans l’emploi de la solution de Giemsa suivi d’un lavage à l’eau, puis de l’insolubilisation par la solution de tannin à 20}.

III. — Étude expérimentale des cas I et II Cultures du parasite

Cox

Cultures. — Cest à Rogers (Lancet 93 juillet 1904), que revient le mérite d’avoir le premier obtenu le développement sur. milieu artificiel des, corps de Leishman isolés du Kala Azar. Les premières cultures étaient faites par l’ensemencement du produit de ponction splénique en sang citraté à 10 °c) ; ces tubes étaient mis ensuite à 27° ou mieux à 22%. Nous renvoyons aux différents articles publiés par Rogers pour l'étude des conditions et des caractères de culture de son parasite. (British Med.. Journ. 17 sept. 1904; Quaterly Journ. of. Mem. 3 nov. 1904). Ces, résultats ont été confirmés par Chatterjee (Lancet, 3 déc. 1904 et 5 janvier 1905), Leishman et Statham (Journ. R. Army Med. Corps, mars 1905), Christophers (Scient. Mem. Gov. of Ind, 1905) et Mackensie (J. R. Army, nov. 1905).

Dans ses communications les plus récentes (Lancet,3 juin 1905 et Proc, Roy. Soc. 26 février 1906), Rogers préconise l'addition au sang citraté d’une petite quantité de solution d'acide citrique. |

Sur ces milieux, les résultats sont inconstants, la culture ne vit qu'un temps assez court (1 à 2 semaines) et les repiquages positifs paraissent - n'avoir été obtenus que très exceptionnellement.

Nous avons essayé vainement de cultiver nos parasites dans le nouveau milieu de Rogers (sang de lapin citraté additionnéd’acide citrique). Deux tentatives pratiquées avec le produit dedeux ponctionsde la rate ne nous ant donné que des résultats négatifs. À la température de 22, les parasites se sont conservés pendant sept jours avec leurs caractères ordinaires