CHAPITRE IV

Pathogénie

L'opinion classique de Pierre Marie, exposée par Souza-Leite, est qu'il s’agit :

« D'une sorte de dystrophie systématique dont la place en nosologie serail assez symétrique de cellé du myxæœdème el qui affecterail avec un organe encore inconnu de la fonction trophique (corps pituiaire) des relations analogues à celles qui lient la cachexie strumiprive à certaines lésions ou à la disparition du corps thyroïde. »

Mais s'agit-il de troubles de la sécrétion glandulaire hypophysaire par excès ou par défaut ?

Au début, Pierre Marie pensait à une insuffisance glandulaire, mais par la suite, 1l supposa qn'il y avait plutôt perversion que suppression de la sécrétion.

D'autres auteurs s'appuyant sur le fait que la plupart des tumeurs hypophysaires accompagnant Pacromégalie sont des adénomes, des tumeurs formées de cellules analogues à celles de lhypophyse normale el résultant de la prolifération des éléments cellulaires adultes. pensent que lacromégalie est un trouble d’hyperfonctionnement.

Massalongo suppose qu'il y a deux stades successifs dans la lésion hypophysaire ; le premier étant une hypertrophie de la glande avec hyperfonctionnement: le second, une transformation adénomateuse,