‹ Sur Un Nouveau Procédé De Dosage De L'Urobline Et De La StercobilineChapitre 27 sur 33 · DOSAGE PROPREMENT DIT · texte numérisé non relu

DOSAGE PROPREMENT DIT

ment l’ampoule et on agite longuement et à plusieurs reprises. On voit alors l’urobiline se précipiter sous forme de petits flocons jaunâtres au contact du sulfate d’ammoniaque. On laisse ainsi l’urine en présence de ce sel pendant 2 heures environ, en ayant soin d’agiter le mélange à plusieurs reprises, durant ces 2 heures. On constate au bout de ce temps qu'une petite partie du sulfate d’ammoniaque non dissout, s’est déposé dans le fond de l’ampoule, tout contre le robinet. C’est la preuve que le mélange est saturé de sulfate d’ammoniaque, condition essentielle pour que toute l’urobiline soit précipitée.

6° Au bout d’une heure on ajoute au mélange 50 centimètres cubes. d'alcool amylique pur et incolore. On agite en tous sens plusieurs fois de suite, au total 4 ou 5 fois dans l’heure qui suit. L'alcool amylique dissout l’urobiline précipitée et l’entraine de ce fait avec lui. La densité des 2 liquides étant différente, l'alcool amylique chargé de toute l’urobiline, se sépare du mélange et peut se rassembler à la partie supérieure de l’ampoule.

Au bout de 3 heures, la séparation est complète. Il est plus prudent d'attendre 5 ou 6 heures, et même, dans la pratique, nous attendons souvent au lendemain avant dereprendre la suite des manipulations, à condition toutefois de placer la solution à l’abri de la lumière solaire.

7° À ce moment, on se débarrasse de l’urine privée de son urobiline, en ouvrant le robinet de l’ampoule à décantation. Lorsque l'alcool amylique, chargé de toute l’urobiline, va s'échapper à son tour, on le recoit dans un entonnoir surun tampon d’ouate hydrophile.

8 On obtient ainsi une liqueur amylique d’un jaune d’or plus ou moins intense, ayant repris toute l’urobiline des 100 centimètres cubes d’urines données.

B) Fices. — On recueille la totalité des fèces des 24 heures. On recommande au malade d'éviter soigneusement d'y mêler de l’uriue.

2° On mélange intimement la totalité des fèces par trituration, afin d’avoir une masse bien homogène, de consistance et de composition identiques.

3° On prélève 25 grammes de ce mélange et on les déshydrate. Cette déshydratation peut s’obtenir de deux facons. Une première facon, la plus simple, mais aussi la plus longue, consiste à déposer ces 25 grammes de fèces dans une étuve à 37°, La déshydratation est terminée lorsque le poids du résidu final reste invariable. Une deuxième facon beaucoup plus rapide consiste à obtenir cette déshydratation par le vide. Malheureusement l’installation nécessaire est coûteuse et difficile à réaliser.

4° On pèse le résidu final ainsi obtenu et la différence entre ce poids et le poids initial de 25 grammes donne la quantité d'eau contenue dans les fèces.

5° On prélève un gramme de ce résidu final.

4° On place ce gramme de fèces déshydratées dans un mortier et on le triture avec 100 centimètres cubes d’eau distillée. La trituration doit être parfaite et il ne doit persistér aucun grumeau dans le liquide, lorsque le mélange estterminé,

5° On pèse alors 50 grammes de sulfate d’ammoniaque, on le pulvérise et on l'introduit dans une ampoule à décantation ordinaire.

6° On verse dans cette ampoule, sur le sulfate d’ammoniaque, l'extrait liquide de 1 gramme de fèces déshydratées.

7° On y ajoute 5 centimètres cubes de liqueur iodoiodurée de Gram. On oxyde ainsi le chromogène de Ja

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