C. R., i8(j8, ■■ Semeslie. (T. CXXVII, N

c'esl-à-clire que A et R se veconsliliicnt au mi^me endroit et soient de même profondeur.

)i Ces valeurs de D, et A, se tireront facilement de (II); on aura

» Mais, étant donnée une valeur de P, il existe entre D et A une relation imposant

un maximum à A ou un minimum à D, et donnant aussi la condition d'optimum du

relief. C'est

» Est-il possible, tout en satisfaisant aux relations (II ), de rester dans les conditions du maximum de A,? 11 est facile de voir que cela est possible en résohant le système des trois équations formé par les équations (II) et la précédente.

» On trouve ainsi qu'il devra exister entre F,, F,, D,, A^, P., la relation

5oF,P,A, '~D,(D,+ P,)'

d'après laquelle on voit que F; dépend des valeurs du système B et est indépendant des valeurs du S3stème A.

)) La valeur de A, devient

DOP^

c'est-à-dire proportionnelle à P,.

» La conséquence pratique de ces considérations générales est que, B étant l'objet de mesure, A l'objet à mesurer, un seul couple de B pourra servir à mesurer un objet A de profondeur quelconque, pouivu que le couple de ce dernier soit fait d'après les conditions :

^ P,D,ÇD,-hP,) SoF^P^A, n P'°"

» De plus, on se trouvera po\ir A dans des conditions de maximum d'intensité du relief. »

CHIMIE OUGANIQUE. — Sur l' aldéhyde glyoxal-monopyrocaléchine. Noie (le M. Cii. Moureu.

« Il résulte delà dernière Note que j'aieti l'honneur de communiquer ( ' ) que raldéhvde glvoKal-monopvrocatéchine C'''H''(" \ {^^ ^CIJ — CHO doit

(') CoiHijtcs rendus, l. CWMI, p

nécessairement constituer le premier produit iulerméJiairc de l'hydiolyse de l'élhane-dipvrocatéchine (glvoxal-dipyrocatéchine)

dès lors, celte aldéhvde. hvdrohsée directement, doit fournir, comme l'éthane-dipvrocatéchiiie elle-même, l'acide orthoxvphénoxvacélique

,/OH(i)

O -CH--C0»H(2

)- Je me propose d'établir aujourd'hui l'exactitude de cette conclusion. » Dans un Mémoire paru récemment (' ), M. Julius Hesse a montré que

le composé C^H'^ ; , ^ ^CH — CH(^ ^„^ , provenant de l'action du ^ \{'2)0 \OC-H' '

dichloracétal CHCl- — CH(^ nr"T4' ''"'^ ^'^ pyrocatéchine disodée, fournit,

par hydratation à l'ait'e de l'acide sulfurique étendu, une substance répondant à la formule brute CH^O'. Celle-ci fond à i3i°, est soluble dans les alcalis, fiicilement soluble dans l'eau bouillante, soluble dans l'alcool et l'éther, très peu soluble dans le benzène; en outre, elle colore en bleu intense le chlorure ferrique. M. Hesse représente ce corps par une formule de constitution d'après laquelle il l'envisage comme un dérivé trihvdroxvlé de la coumarone.

» Si l'on se reporte à la Note précédente (-), on verra que les caractères de l'acide orthoxy-phénoxyacétique, C*H'0', sont précisément ceux du corps de M. Hesse : même point de fusion, même coloration avec le chlorure ferrique, mêmes solubilités, etc. J ajouterai que les constantes cristallographiques coïncident très sensiblement, ainsi qu'il résulte de déterminations que M. P. Freundler, sur ma demande, a bien voulu faire comparativement.

Produit Acide

de iirlhoxy-phciiox)- M. Hesse. acétique.

.Moyennes. Sloyeiines.

po, 68,38 68,^9

mp 76,82 77)35

mOi 8a , I o 82,80

mm â5, 4 54, 5 1

(') Comptes rendus, l. CX.WIl, p. 276.

(-) Berichle der deutsclu Cliem. Gesellscli. 1S98, p. .Î98.

» Il est donc certain que le corps de M. Hcsse est identique avec l'acide orthoxy-phénoxyacétique.

» Ce résultat démontre la proposition énoncée ci-dessus, relativement à l'hydratation de l'aldéhyde glyoxal-monopyrocatéchine