CH - NH —CO—CO —NH -CH CH3/ CH

On introduit dans un ballon muni d'un réfrigérant ascendant 2gr.5 d'oxalate d'éthyle, auquel on ajoute peu à peu la base. La réaction dégage beaucoup de chaleur, on l'achève en chauffant au bain-marie, à l’ébullition, pendant un quart d'heure. Après avoir effectué une précipitation troublée dans l’alcoo! à 95°, on essore, on lave à l'alcool refroidi et on fait recristalliser à nouveau en dissolvant dans l'alcool et filtrant à Chaud. Il se dépose de belles aiguilles blanches, fondant, par projection, vers 1600 et se volatilisant aussitôt. presque insolubles dans l'éther de pétrole, légèrement solubles dans l'éther ordinaire el médiocrement solubles dans l'alcool.

ANALYSE

Substance : 0,1524 — N: 19,2 à 170 (751%, — 170)

Calculé pour

Trouvé C10H-02N:

ER Re = N % 14,28 14,03

Nous avons enfin tenté, sans résultats, d'obtenir la 6-éthylcoumarone, en traitant la cétone par l'acide sulfurique ou l'anhydride acétique. Nous n'avons obtenu que des produits de polymérisation et la faible quantité de produits distillables qui prenaient naissance ne nous a permis d'isoler aucun corps défini.