GR. 0 TR TE C%X 63,83 63,78 H

Il convient de mentionner que cet éther n’est pas transformable en amide par l’action de l'ammoniaque.

«Ethoxydiéthylacétate de méthyle C2H5—0 —C(C:H5):—CO2CH3.

Cet éther a été obtenu par éthérification de l'acide. On dissout 6 gr. d'acide dans 20 gr. d'alcool méthylique absolu et on ajoute { gr. d'acide sulfurique ; on chauffe six heures au bain-marie.

L'éther constitue un liquide incolore, bouillant à 6805 sous 15%.

ANALYSE

Substance : 0,1505 — CO: : 0,6345 — H20 0,1440

Calculé pour

Trouvé C°H1503

CR PT LS, Eee LS HE C%X 63,45 63,48 H % 10,70 10,66

Acide c-éthoxydiéthyiacétique C2Hi—0—C(C2H5)2—COOH.

Une molécule d’éther est saponifiée par une molécule et quart de potasse caustique en solution alcoolique.

La saponification s'achève en chauffant pendant trois quarts d'heure au bain-marie. Après avoir chassé l'alcool dans le vide, le sel de potassium est redissous dans un peu d’eau et on acidifie par un excès d'acide chlorhydrique. La solution est saturée de sulfate d'ammoniaque, car l'acide est assez s0luble dans l'eau, et on épuise à l'éther. On lave la solution éthérée avec qnelques gouttes d'eau et on la sèche sur le sulfate de sodium anhydre.

L'éther est chassé au bain-marie et le résidu distillé dans le vide. On obtient une portion aqueuse, puis l'acide passe très bien à 11205 sous 13%. Le rendement est de 91 %.

TITRAGE DE L'ACIDE.

Substance : 1,4762 — 187 NaOH :

J Calculé pour Trouvé CsH1503 ae LT CS ST