ENTRE
tion, on obtient de l'acide éthoxyacétique et, par action de l'ammoniaque, l'éthoxyacélamide fondant à 820 (1).
Bofin, la fraction passant à 1010-1020 est constituée par de l'éthoxyacétate de n-butyle, comme le montrent l'analyse et la saponification de ce composé.
ANALYSE
Substance : 0,1416 —CO: : 0,3104 —H20 : 0,1285
Calculé pour
Trouvé CSH1603 C % 0919 59,96 H % 10,15 10,07 Le rendement en oxyde est de 27 % et il atteint 21 % pour
la cétone.
Oxyde d’éthyle et de n-pentyle C?H5—0 —(GH:)*CH:.
Cet oxyde constitue un liquide mobile, à odeur assez agréable, bouillant à 1190-1200 à la pression atmosphérique et presque insoluble dans l’eau.
ANALYSE
Substance : 0,1418 —CO? : 0,3759 —H20 : 0,1766
Calculé pour
Trouvé C'H160 DEC 72,24 72,35 H % 13,96 13,89
Pour établir la constitution de cet oxyde, nous l'avons dédoublé par l’action de l'acide iodhydrique.
C2H5—0—(CH:)CH3 L 2HI — H20 + C:Hi—I + CHS(CH2)4
On mélange l'oxyde avec un excès (33 %) d'acide iodhydrique de densité 1,96.
Le mélange, non homogène, est chauffé au bain-marie, à 80c. A la fin, on chauffe au bain de chlorure de calcium, à 120°, pendant cinq heures. Après refroidissement, on verse sur de la
(1) Heintz. — Jahresbericht, 1860, p. 314, et Sommelet (Zoc. cüt.),
Lu À 4 2
glace et le produit est lavé à l'eau, puis avec une solution de bicarbonate de potassium additionnée de quelques gouttes d'hyposulfite de sodium, afin d'éliminer l'iode. Après un nouveau lavage à l'eau, le produit, repris par l’éther, est séché sur du chlorure de calcium.
Par distillation à la pression atmosphérique, on sépare d'abord l'éther, puis l'iodure d'éthyle qui passe à 72. A 4408-4805 sous 14% on recuille ensuite l'iodure d'amyle normal. Ce corps a déjà été obtenu par Lieben et Rossi (1).
Le rendement en iodure d'amyle est de 73 %. Nous avons utilisé cet iodure comme matière première pour la préparation de l'alcool amylique normal, corps assez rare, dont nous avons préparé quelques dérivés.
L'iodure a été traité par un léger excès d'oxyde d'argent humide. Le mélange a été agité à froid pendant douze heures, puis nous avons ensuite chauffé pendant trois heures, au bain-marie, en agitant de temps en temps. Après avoir essoré et lavé le résidu à l'éther, on épuise trois fois à l'éther. On sèche la solution éthérée sur du carbonate de potassium, puis l'éther est chassé à la pression atmosphérique, et le résidu est distillé dans le vide. On‘obtient deux fractions :
