I . ( Ij. i< nr

■ Dictionnaire de Marquer,

on fire, and on pyrophorns.

sels d'alumine. 585

effet de l'action de l'air s opère beaucoup plus rapidement sur la dissolution du sel dans l'acide sulfureux. Lorsqu'il est chauffé, son acide se dégage, et l'alumine reste, ruèlée cependant avec uue petite proportion de sulfate d'alumine.

Esp i.ï. Arseniate (Falumins, L'acide arsenique dissout facilement l'alumine nouvellement précipitée. Cette dissolution évaporée , donne une niasse épaisse insoluble dans l'eau. Ou peut former ce sel en mêlant les arseniates alcalins avec les sulfate , nitrate , bydrochlorate ou acétate d'alumine x.

Esp. 12. Tungstate d'alumine. C est une poudre blanche insoluble.

Esp. i3. Acétate d'alumine. On ne peut se procurer ce13 Acéui* sel qu'en faisant digérer de l'a .ide acétique sur de l'alumine récemment précipitée. On obtient, par lévaporation de la liqueur, des cristaux aiguillés, qui sont très-déliquescens. Ce sel a une saveur ast ingente. Sa pesanteur spécifique est de i,245a. Gay Lussac a observé qu'en chauffant une dissolution d'acétate d'alumine, la moitié de l'alumine se précipite, mais cette quantité d'alumine est reprise lorsque la liqueur refroidit3.

Les parties constituantes de l'acétate d'alumine sont ainsi qu'il suit, savoir :

Acide. . . . 70,81 4. . . 92, 065. . . 83,71 6 Base 26,19.. . . 7,94- • • . ^,29

Esp. 14. Benzoate d'alumine. Ce sel forme des cristaux en dendrites. Il a une saveur acerbe et amère. Il est solubla dans l'eau, et déliquescent à l'air.

-Esp. i5. Succinate d'alumine. \Yenzel annonce que ce sel cristallise en prismes, et quil est aisément décomposé par la chaleur7.

1 Schéele. I , p. 160.

a Hassenfratz/ Ann. de Chira. XXVIII . 12.

3 Ibul. LXXIV, i93.

* Rirhter, Statique chimique. I, i3G.

5 YVenztl. p. i5;.

G Composition th. oréti rue. en supposant le sel compose de 3 atomes

ide *f> 1 atome alumine, ' Yerwandt. P. 243.

i« Esp. 16. Camphorafe d'alumine. Pour préparer ce sel,

on délaye dans leau de l alumine précipitée par I ammoniaque, et bien lavée, en ajoutant ace mélange des cristaux d'acide camphorique. On le chauffe alors, on filtre et on concentre, par l'évaporation , la liqueur filtrée. Ce sel est sous la forme d'une poudre blanche ; ii a une saveur acide accompagnée d'amertume, qui laisse sur la langue, comme la plupart des sels alumineux , un goût astringent. L'eau, à la température de iC° centigrades, dissout les o?o2 de son poids de ce sel. L'eau bouillante s'en charge en proportion beaucoup plus considérable, mais il se précipite à mesure que la liqueur refroidit. Ce sel est très- peu soluble dans l'alcool à froid ; mais ce liquide chaud le dissout en trèsgrande quantité, et le sel se précipite aussi par le refroidissement de la dissolution. Le camphorate n'éprouve que trèspeu d'altération à l'air. 11 s'y dessèche plutôt qu'il n'en absorbe l'humidité. Lorsqu'il est exposé à la chaleur, l'acide se volatilise; mis sur les charbons ardens, il brûle avec une flamme bleue '.

17. Subir.- te. Esp. ij. Suhérate d'alumine. Ce sel ne cristallise pas. Lorsqu'on évapore sa dissolution à une douce chah ur dans un large vaisseau, le sel obtenu est jaune, transparent, d'une saveur stiptique, et laissant sur la langue un goût d'amertume. Si l'on emploie irop de chaleur, le sel se fond et noircit. 11 rougit la teinture de tournesol, et attire l'humidité de l'air. Au chalumeau , il se boursouffle. l'acide se volatilise et se décompose, il ne reste que l'alumine2. • i8. Oxalate. Esp. 1 8. Oxalate et 'alumine* L'acide oxalique dissout aisément l'alumine, et il se forme un sel incristallisable. mais qui .se réduit, par l'évaporation, en une masse jaunâtre translucide. Ce sel est peu soluble dans l'alcool. Sa saveur est astringente et sucrée. Il est composé de

44 Alumine.

56 Acide et eau.

1QO

Cet oxalate est déliquescent à l'air , et s'il a été bien séché

« Ann. Ût Chim. XXVII, Z\.

» Ibid. XX Iil. 56.

sels d'alumine. 58?

avant d'y être exposé, son poids est augmenté des deux tiers. Il rougit la teinture de tournesol *.

Esp. 1*9. Mellate d'alumine. Lorsqu'on verse de l'acide mellitiaue dans du sulfate d'alumine, il se produit un précipité abondant sous la forme d'une poudre blanche floconneuse2.

Esp. 20. Tartrate d'alumine. Ce sel ne cristallise pas, mais il se prend, par l'évaporation, en une m.'jsse gommeuse transparente. Sa saveur est astringente. Il se dissout dans l'eau , et n'est point déliquescent à l'air3.

Esp. 2 1 . Tartrate de potasse et d'alumine On produit ce sel triple en saturant du tartrate acide de potasse avec l'alumine. Ce sel a une ressemblance frappante avec celui qui vient d'être décrit. Thénard a observé que les alcalis ou leurs carbonates ne précipitent pas ce sel4.

Esp. 22. Saccho-lactate d'alumine. C'est une poudre blanche insoluble dans l'eau.

Esp. 2.~>. TJrate d'alumine. Poudre blanche qui se distingue à peine, par son aspect, de l'acide inique.

Esp. i\.Malate d'alumine. Ce sel est presque insoluble *i- Maiate. dans l'eau: d'où il suit quil se précipite, lorsqu'on verse de l'acide malique dans une dissolution qui contient l'alumine. 3V1. Chenevix a proposé l'emploi de cet acide pour séparer l'alumine de la magnésie, terres qui, comme cela est bien connu , ont une forte affinité l'une pour l'autre.

Esp. 25. Sorbate d'alumine. Il paraît, d'après les expériences de M. Donovan, que l'acide sorbique ne peut avoir d'action sur l'alumine, ou la dissoudre. Il semblerait donc qu'il n'existe pas de sorbate d'alumine.

Esp. 26. Zumate d'alumine. Ce sel est inaltérable à l'air, et ressemble à de la gomme 5.

Esp. 27. Gallate d'alumine. Lorsqu'on mêle une petite s-a-portion d'alumine avec l'infusion de noix de galle , le tan et l'extractif sont sépares en totalité , et le liquide qui surnage est limpide et de couleur d'un vert jaunâtre pâle. Ce liquide

1 Bergman. II, 33^.

* Vaurjnelin , Ann. de Chim. XXXVI, 210.

3 Von Pack en.

4 Ann. de Chim. XXVIII , 33.

5 Braconnot, ibid., LXXXVI, 38.

dorme ? par 1 evaporation spontanée , des petits cristaux prismatiques transparens , qui , suivant Davy, sont un surgallate d'alumine. Ce cas fournit le seul exemple d'un gallate susceptible d'exister à l'état de cristaux. L'alumine y est en proportion trop petite pour masquer les propriétés de l'acide.

Telles sont les propriétés des sels d'alumine, autant qu'ils ont été jusqu'à présent examinés. Leur composition se détermine aisément en les considérant comme étant formés d'un atome d'alumine uni à un atome de chacun des acides. Un atome d'alumine pèse 2,1 25, et le poids d'un atome de chacun des acides a été donné dans un chapitre précédent de ce volume.

Les teinturiers et les imprimeurs en toiles de coton, font un grand usage de plusieurs des sels d'alumine , tels que l'alun et l'acétate, comme mordans, pour fixer les différentes couleurs sur la toile. On emploie également l'alun pour la préparation du cuir et pour une grande variété d'autres objets importans dans diverses manufactures.

SECTION XL

Se/s de Zircone.

i.La zircone ne se dissout dans les acides que lorsqu'elle est nouvellement précipitée de ses dissolutions, et encore humide. Si elle est desséchée, et spécialement si elle est exposée à une chaleur rouge , les acides ne l'attaquent que très-difficilement.

Propriétés 2. Les alcalis , les terres alcalines et les terres pures séparent la zircone de toutes ses combinaisons avec les acides.

3. Les sels de zircone sont pour la plupart insolubles dans l'eau. C'est ce qui a lieu à l'égard des sulfate, sulfite, phos^ phate,fluate,borate,carbonate,oxalate, citrate, saccho-lactate et gallate , qui ont cette terre pour base. L'hydrochlorate , le nitrate, l'acétate, le benzoate et le malate sont solubles dans leau.

4- Les sels de zircone ont une saveur astringente, âpre et désagréable, qui ressemble à celle de quelques-uns des sels métalliques.

5. Lorsqu'on verse de l'acide sulfurique dans un sel de zircone, il se produit un précipité blanc.

générales.

sels de zircone. 5og

6. En versant du carbonate d'ammoniaque dans un sel de zircone, il se manifeste un précipité blanc, qui se redissont

par l'addition d'une nouvelle portion de carbonate d'ammo-

niouiaque.

7. L'oxalate d'ammoniaque et le tartrate de potasse versés dans un sel de zircone , produisent un précipité blanc.

8. L'infusion de noix de galle précipite en blanc dans une dissolution de zircone. L'hydrosulfate de potasse ne produit pas cet effet . si la dissolution ne contient point de fer.

Esp. 1. Xitrate de zircone. C'est à Klaprotb qu'on doit la découverte de ce sel, et c'est par Vauqueiin que nous en1 avons eu une description détaillée. On le forme aisément en mettant de l'acide nitrique sur de la zircone nouvellement précipitée.

Ce nitrate contient toujours un excès d'acide. Sa dissolution évaporée fournit une matière jaune transparente, excessivement tenace, visqueuse, et qui se dessèche difficilement. Il a une saveur astringente , et laisse sur la langue une matière visqueuse , qui provient dune décomposition que lui fait éprouver la salive. Il ne se dissout qu'en très-petite quantité dans l'eau. Il v reste, en plus grande partie, sous la forme de flocons gélatineux et transparens. Comme tous les autres sels dans lesquels entre la zircone, le nitrate de cette base est décomposé par la chaleur. Il Test également , i.° par l'acide sulfurique. qui produit, dans sa dissolution, un précipité blanc, soluble dans un excès de cet acide; 2.0 par le carbonate d'ammoniaque qui y occasionne un dépôt, qui se dissout par une dose additionnelle de ce sel; 3.° par une infusion alcoolique de noix de galle , qui y fait naître un précipité blanc, soluble dans un excès de cette infusion, à moins que la zircone ne contienne du fer; car, dans ce cas, le précipité est d'un bleu tirant sur le gris, dont une portion reste en dissolution , et donne à la liqueur une couleur bleue. Cette liqueur, mêlée avec du carbonate d'ammoniaque, fournit une matière qui paraît pourpre par la lumière transmise, et violette par la lumière réfléchie. L'acide galiique précipite aussi le nitrate de zircone en bleu grisâtre , mais la couleur n'est pas aussi belle. La plupart des autres acides végétaux décomposent ce s^l , avec lesquels ils forment des combinaisons insolubles dans l'eau*.

Kittat*.

Propriétés.

* Vauqueiin ; Ann. de Chim. XXI I, 199,

5o,o DES SELS.

Esp. 2. Carbonate de zircone. Vauquelin obtint ce sel en précipitant la zirconedesa dissolution dans les acides, pardes carbonates alcalins. C'est une poudre blanche insipide, cornposée de

44,5 Acide et eau. 55,5 Zircone.

En exposant ce sel à la chaleur, l'acide carbonique est dégagé, îl se dissout dans les trois carbonates alcalins, avec lesquels il semble former des sels triples.

Esp. 3. Borate de zircone. C'est une poudre blanche insoluble.

Esp 4- Phosphate de zircone. Poudre blanche insoluble. o. Sulfate. Esp. 5. Sulfate de zircone. C'est Klnproth qui forma pour la première fois ce sel ; mais Vauqueiin en a donné une description plus précise. Ou le prépare en dissolvant la zircone dans l'acide sulfurique, et en évaporant la dissolution à siccité.

Propriétés. Ce sel est ordinairement sous la forme d'une poudre blanche. On peut cependant fobienir en petits cristaux aiguillés. Il est insipide et insoluble dans l'eau. 11 ne s'altère point à l'air. La chaleur le décompose très - facilement ; l'acide se dégage et laisse la zircone pure. Cette décomposition peut même avoir lieu dans l'eau bouillante-, la terre se précipite, et l'acide reste en dissolution. Klaproth nous apprend qu'avec un excès d'acide, le sulfate de zircone forme des cristaux étoiles transparens, solubles dans l'eau, et ayant une saveur astringente1.

Esp. 6. Sulfite de zircone. C'est une poudre blanche insoluble.

Esp. n. Acétate de zircone. Ce sel se produit en mettant de l'acide acétique sur de la zircone nouvellement précipitée. Sa saveur est astringente. Il n'est pas susceptible de cristalliser ; mais par l'évaporation à Srccité , il forme une poudre qui n'attire pas l'humidité de l'air , comme l'acétate d'alumine 2. Ce sel est très-soluble dans l'eau et dans l'alcool \ il n'est pas aussi facilement décomposé par la chaleur que le

■ i ■ ■ <i . . I II • w

* Journ. de Phys. XXXV 1 , 187.

a Klaproth, Journ. de Phys. XXXVI, i$8.

SELS DE FER. *)(j\

nitrate de zircone , vraisemblablement par la raison qu'il adhère moins fortement à l'eau de dissolution*.

Esp. 8- Benzoate de zircone. Ce sel est soluble dans l'eau; mais il n'a pas été fait de recherches sur ses propriétés.

Esp. q. Oxalate de zircone. Une poudre blanche insoluble.

Esp. 10. Tartrate de zircone. Poudre blanche insoluble.

Esp. ii. Citrate de zircone. Idem.

Esp. 12. Saccho-lactate de zircone. Idem.

Esp. i3. JSLalate de zircone. Ce sel est soluble dans l'eau ; mais ses propriétés n'ont pas été examinées.

Esp. 14. Gallate de zircone. Poudre blanche insoluble.

SECTION XII

Sels de fer.

On distinguait autrefois en chimie par la qualification de martial , les combinaisons des oxides de fer avec les acides, parce que Mars était le nom que les alchimistes donnèrent au fer. Lesplus importans decescomposés ontété dès long-temps connus. Il est peu de métaux qui s'unissent plus facilement que le fer à l'oxigène, et qui soient plus susceptibles de combinaison avec les acides. On trouve donc beaucoup de sels de ce métal toutformés, ou au-moins ils s'obtiennent souvent dans la grande multiplicité d'opérations auxquelles ce métal si utile est soumis. Quelques-uns de ces sels ont été, depuis longtemps, dune grande importance dans les manufactures. Ils sont la base de l'encre à écrire, de la teinture en noir, et l'un des ingrédiens de plusieurs autres couleurs d'impression sur toile.

Le fer est susceptible de se combiner avec deux doses d'oxigène et de s'unir dans l'un et l'autre état d'oxidation avec plusieurs des acides. Il en résulte ainsi deux séries de sels dont le fer est la base -, dans l'une de ces séries, c'e^t son oxide noir, et dans l'autre sou oxide rouge. Les chimistes avaient a peine fait attention à cette dernière espèce de seis jusqu'à l'époque où Proust, dans ses Recherches sur le bleu de Prusse, publiées en 17^7, do;ma la description des pro-

* Vauquelin, Aan. de Chim. XXII, 206.

Caractères.

t. Citrate;

priétés du sel formé par la combinaison de l'oxide rouge de fer avec l'acide sulfurique, combinaison que, d'après le mode que j'ai déjà adopté, j'appellerai persûlfate de fer. Depuis ce temps, Davy a reconnu l'existence de beaucoup d'autres de ces sels.

Les sels de fer peuvent se distinguer par les propriétés suivantes :

1 . Us sont pour la plupart solubles dans l'eau. Cette dissolution est, en général, d'une couleur verdàtre, ou rouge jaunâtre, et d'une saveur astringente.

2. Le ferroeyanate de potasse précipite ces dissolutions en bleu foncé, ou, au-moins, elles acquièrent cette couleur par leur exposition à l'air*