Sels métalliques

Perchlorure de fer. — Il ne doit pas précipiter par le ferricyanure, ni mettre en liberté le brome dans les bromures alcalins, ce qui indiquerait la présence du chlore libre; on fera ce dernier essai en agitant la solution additionnée d'une goutte de bromure de potassium avec un peu de chloroforme ; ce liquide doit rester incolore.

On prépare, comme on sait, ce réactif en dissolvant des pointes de fer dans l’acide chlorhydrique pur, en ayant soin que le fer soit en excès, et prolongeant le contact. La solution de protochlorure ainsi obtenue est filtrée et traitée par un courant de chlore lavé à l’eau, jusqu’à ce qu’une portion ne soit plus colorée en bleu par le ferricyanure de potassium. On chasse le chlore en excès par un courant d’air prolongé que l’on dirige dans la liqueur chauffée à une température ne dépassant pas 50 degrés; au delà de cette température, la solution se décompose, brunit et devient précipitable par certains sels, tels que le chlorure de sodium. On dilue enfin la liqueur de manière à l’amener à une concentration convenable, concentration qu’il est bon de connaître d’une manière approximative et que l’on pourra déduire du poids du fer dissous dans l’acide chlorhydrique.

Sulfate de protoxyde de fer. — Ce sel doit s'employer en solution récente. Il convient donc de le conserver à l’état solide et de ne le dissoudre qu’au moment d’en faire usage.

Protochlorure d'étain. — On le dissout dans un llacon contenant un dixième d’acide chlorhydrique; on peut aussi le préparer en dissolvant de l’étain dans de l’acide chlorhydrique tiède; la dissolution se fait lentement, on dilue ensuite avec de l’eau. Il est bon, pour empêcher l’oxydation du réactif, d’introduire dans le flacon une baguette d’étain qui en occupe toute la longueur.

ANALYSE DES SELS

18 CHAPITRE Ier.

Acétate de plomb. — La solution additionnée d un excès de carbonate d’ammoniaque et fdtrée ne doit pas avoir de coloration bleue (cuivre).

Sous-acétate de plomb. — Ce réactif doit être maintenu dans un flacon bien bouché, l’acide carbonique de l’air en précipitant du carbonate de plomb.

Sulfate de cuivre. — La solution ne doit pas laisser de résidu fixe après précipitation par l’acide sulfhydrique, ni être précipitée par l’ammoniaque et le sulfhydrate d ammoniaque.

Bichlorure de mercure, en solution saturée.

Azotate d'argent. — La solution doit [être neutre au tournesol, précipitée par l’acide chlorhydrique, elle ne doit pas laisser de résidu à l’évaporation.

Chlorure d'or.

Bichlorure de platine. — Il est bon de connaître approximativement la concentration de ce réactif, qu’on doit généralement employer en excès.