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ment jusqu'à ce que le niveau supérieur du citrate affleure le trait de jauge de 0,100 cm3. L'ensemble est aussitôt expulsé dans un tube réfrigéré, où le temps de Quick sera ultérieure- - ment mesuré après addition de 0,100 em$ de thromboplastine et 0,100 cm3 de solution de CaCl, à 0,5 %, comme dans la technique originale de Quick. |

Nous avons essayé celte méthode comparativement à la méthode sur plasma chez de mêmes sujets; comme à Soulier, il nous est apparu que ces microméthodes comportent une marge d'erreur plus importante. Le fait est dû probablement à l'importance des phénomènes de surface dans la lumière presque capillaire de ces pipettes fines; les temps d'aspiration: et de rejet du sang doivent se succéder presque instantanément. | RUE ( Néanmoins, ces méthodes sont fort intéressantes. Tout d'abord, le mode de prélèvement, moins pénible pour le malade, facilite les investigations en grande série ou de plus fréquentes mesures chez le même malade. Ensuite la technique de mesure au laboratoire étant identique à celle de la méthode sur plasma, l’utilisation des courbes d'étalonnage se justifie aisément par la connaissance précise du degré de dilution; il ne faudra cependant oublier qu'en microméthode l'on opère non plus sur plasma, mais sur sang total, où le rapport d’hématocrit (proportions respectives de plasma et d'éléments figurés) peut, différer d’un sang à l’autre.

L'amélioration de la mesure par addition de plasma déprothrombiné est également possible. À

Donc, réserve faite sur les conditions délicates de leur emploi et leur précision plus imparfaite, les adaptations de la méthode de Quick en microméthodes avec prise de sang capillaire sont très réalisables et souvent précieuses.