‹ Thermochimie; données et lois numériquesChapitre 211 sur 278 · glycollique sol · texte numérisé non relu

glycollique sol

COH CH\

ioH 1:0 /^

Le changement du premier composé dans le second répond à un dégagement de -h 5<^',o.

On aurait aussi à envisager Tisomérie des aldéhydes avec les éthers; mais je ne connais pas d'exemple pour lequel on possède les valeurs thermiques convenables.

§ 11. — Dérivés divers des aldéhydes.

1. Les aldéhydes, acétones, camphres, quinons, offrent des dérivés nombreux et intéressants; mais l'étude thermique de la plupart de ces corps n'est pas faite. Elle offrirait sans doute des circonstances très importantes pour la prévision et l'interprétation des phénomènes, ainsi que le montrent les indications données dans les paragraphes précédents.

Voici cependant Quelques réactions réelles, dont il serait facile de multiplier les exemples, en théorie et même en pratique. On a fait les calculs, de façon à maintenir la correspondance des états physiques.

I** Synthèse des acides alcools :

CH«0>-t- C«H*0 = C»H«0» (ac. lactique), tous corps liq. ... -^ 8<^,8 4-101,5-^57,1 = -h i58, 6 I -m67,4

CH«0>H- C7H«0 = GM1803 (ac. phényiglycollique) sol -+-12,7— S(»)

( * ) S, chaleur de solidification de Tacide.

5q2 seconde partie. — CHIMIE ORGANIQUE.

2*» Décomposition des acétones en acide et carbure d* hydrogène :

C*H«0 liq. -f- H«0 gaz. = C«H*0« liq. -4- CH* gaz -+-11,7

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