CHALEURS DE COMBINAISON SOUS LE MÊME ÉTAT

Tableau El. — Isomérie et poîymérie.

Poids Composants, moléculaire.

Triméthylène changé en propylène —

Térébenthène changé en citrène

Ëther glycolique changé en aldéhyde . . . Ëiher dimélhylique changé en alcool . . .

Isomérie.

Chaleur dégagée.

Pofy-fnérie,

Ozone 0»-r- 0 48

Benzine 3C»H» 78

Styrolène 4C«H« 94

Diamylène aC»H»o 140

-h 1 63 ou -f- 54, 2 X 3 -+-224 ou -h 56 X 4 env.

Tableau IV. — Formation des gaz par l'union de deux gaz composés : Chlorhydrates et analogues.

Noms. Composants.

Chlorhydrate sulfurique SO» -h HCl

1 Éther chlorhydrique C»H*-f- HCl

j » bromhydrique C*H*-t- HBr

( » iodhydrique C*H*-f-HI

Chlorhydrate d'amylène C» Hto -4- H Cl

Bromhydrate C»H»o-f- HBr

lodhydrate C»H»«h- H1

Poids

moléculaire

Chaleur

du composé.

dégagée.

-Hi3,4 )

Tableau V. — Hydrates et autres.

Poids moléculaire Chaleur

Noms. Composants. du composé. dégagée.

Acideazolique Az«0»-i-H»0 ~^ = 63 4-1^=5,3

/ iM

Acide acétique C^H^O'h-H'O i|2 = 6or*" 2 ^'^

( vers 140*