CAP

CIP

A fortiori, s'il s'agissait d'un butylène cycrKjue, c'esl-à-dirc relativement saturé, tel que

Dans ces divers cas, la fixation, ou l'éliminalion de l'bydrogène, c()nii)rendrait deux, ordres de travaux, les uns répondant à celte tixation même, les autres au cliangement de type moléculaire et, ilans le dernier exemple, au cliangement de saturation. Pour tenir un compte distinct de ces diflërcnls travaux, il faudrait envisager iliaque genre de constitution et étudier les liaisons de système; ou, pour parler un langage plus expérimental, le caractère des éciuations génératrices des divers carbures. Mais les données therniirpu^s ne sont pas assez nombreuses aujourd'bui pour rendre IVuctueuses de semblables comparaisons.

5'^ C'est ici le lieu d'insister sur la constitution spéciale du triniétliylène, carbure isoméri(iue avec le propylène. Le trimélliyiène a été regardé comme un carbure cyclique. A ce titre, il devrait avoir une cbaleur de formation plus grande que le propylène et, par conséfpient, dégager moins de cbaleur en formant des composés isomériques. f/esl cependant le contraire qui a été constaté dans les deux cas : je dis par expérience. En fait, la (dialeur de formation du trimétbylène, OIV, étant — 17'"', i, c'est-à-dire inférieure de —7,7 à celle du propylène (—9,4) : son cliangement en propane dégagerait dès lors -\- ^-^■''^6, au lieu de h-Scj' -'Sq. Or cet excès tliermique se retrouve dans les combinaisons parallèles des deux carbures, soit avec le brome, soil avec l'acide sulfurique; ainsi qu'il résulte des mesures directes de la cbaleur dévelopjiée dans ces diverses réactions. Cette isomérie n'ai)partienl donc point à la famille des carbures cycliques. Elle constitue en réalité une isomérie spéciale, Visomérie dynamique (p. '^'jç)); le trimétbylène

Cl 12