CM

Cll^

possédant un excès d'énergie, qu'il perd au moment où il entre en combinaison.

6° Des relations pareilles existent entre le térébenthène, C'^H", et ses isomères, les camphènes : le lérébenlbène ayant une cbaleur de formation égale à h- 4'^^^'', 2 (liquide) et le campbène inactif à -h 27c'»!, 2 (élat solide). En outre, celle différence répond, comme dans le cas du trimétbylène, à un excès tbermique dégagé dans la formation du cblorbydrale de térébentbène, sur celle du cblorhydrale de campbène isomérique.

Si nous nous reportons aux phénomènes d'hydrogénation, nous devons observer que le térébentbène et le campbène, C**'H^S sont des dérivés par condensation d'un carbure C^H» doublé. A ce litre, ils offrent une relation étroite avec le diamylène (C'^H'*')^ Or, la fixation de 2 H- sur le térébentbène, pour le changer en diamylène, dégagerait +32^^', 6 ou +16, 3 x 2; tandis que celte môme fixation opérée sur le campbène (supposé liquide), produirait seulement : + g'^^'jô -h F (F étant la cbaleur de fusion du campbène). A la vérité, il faudrait tenir compte dans ces calculs de la cbaleur répondant à une perte dans la capacité de saturation; car le diamylène est un carbure incomplet du premier ordre; tandis que le véritable dihydrure de campbène, son isomère, tel que je l'ai obtenu au moyen de l'acide iodhydrique, est un carbure cyclique, relativement saturé.

Poursuivons l'examen des séries de carbures dans lesquelles Télimination, ou la fixation, de l'hydrogène a été réalisée expérimentalement.

7° Tels sont l'hexane, ^H'S le diallyle, C^W, elle dipropargyle, CMr, ces carbures étant envisagés sous forme gazeuse, et transformables par déshydrogénation successive :

Cal

C6H6 ()()() + 2 = C6H'« (—)(-) + 87,3 OU -i-43,Gx2

C6H10(— )(— ) +2lP-=C6H''* H- 40,1 ou -+-20,0X'2

Somme -+-i'^757 ou +31,9x4

Le premier chiffre répond sensiblement à ceux de l'acétylène et de l'allylène; le caractère incomplet du dipropargyle,

n'étant pas moins manifeste que celui de l'acétylène. Mais la décroissance pour le second chiffre est plus notable; conformément

CIIAP. I. — CARBURES d'hYDROGÈNE. 479

à ce qui arrive en général pour les suites de combinaisons en proportions multiples.

Les formules développées que l'on admet d'ordinaire sont les suivantes :