Thermochimie
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De quoi ça parle
La vie des gens : la mine, l'usine, la province, l'argent, l'ambition, la chute. 19 h 15 (77 quarts d'heure) de lecture.
Premières lignes
Tome II. \] Alchimie syriaque, texte et traduction, avec la collaboration de M. RuBENs DuvAL.…
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Chapitres
- Tome 1. Essai sur la transmission de la Science antique15 min
- LEÇONS PROFESSÉES AU COLLÈGE DE FRANCE15 min
- PARIS15 min
- VIII PRÉFACE15 min
- XIV PRÉFACE15 min
- XVI PRÉFACE15 min
- LOIS NUMÉRIQUES15 min
- I.\TRODlCÏIO15 min
- CHAPITRE I15 min
- CHAP. 1. — LK PRINCIPE DL TRAVAIL MAXIMUM ET L EMROPIE15 min
- CHAP. I. — LE PRINCIPE DU TRAVAIL MAXIMUM ET L ENTROPIE15 min
- I +KC15 min
- L = AT15 min
- C"IP'«-'.H-(HO15 min
- CIIAP. I. — LE PRINCIPE DU TRAVAIL MAXIMUM ET L KNTROPIE15 min
- CHAPITRE II15 min
- On peut encore écrire15 min
- PREMIÈRE PARTIE15 min
- II' 4- C = TIC15 min
- Soient cinq molécules condensées en deux15 min
- Soient six molécules condensées en deux15 min
- PREMIÈRE PARTIE30 min
- C-2Az2-4- Az15 min
- H2+0+3AZ2 C15 min
- PREMIÈRE PARTIE15 min
- GO -T15 min
- NOTIONS GÉNÉRALES15 min
- PREMIÈRE PARTIE15 min
- X! -G CL, O15 min
- II. — Composés binaires15 min
- UR15 min
- I. — lodures15 min
- II. — Bromures15 min
- IV. — Arséniurcs cl aiitimoinurcs15 min
- I. — Chlorures15 min
- WO15 min
- OX'2 9,7X15 min
- SO*K2.SO*H15 min
- CO'K15 min
- CZ15 min
- pour C15 min
- HH15 min
- SO^H15 min
- CHALEURS SPÉCIFIQUES DES DISSOLUTIONS ALCALINFS (T15 min
- IV. — Acide tartrique (T15 min
- Az^U15 min
- CHALEURS SPÉCIFIQUES DES SOLUTIONS SALINES : SULFATES15 min
- CHALEURS SPÉCIFIQUES DES SOLUTIONS SALINES : SELS ORGANIQUES15 min
- H2 0. OO15 min
- CHAPITRE III15 min
- CIIAP. III. — CARACTÈRES POSITIFS DKS ÉLÉMENTS CHIMIQUES15 min
- PREMIÈRE PARTIE15 min
- CHAP. III. — CARACTÈRES POSITIFS DES ÉLÉMENTS CHIMIQUES15 min
- CHAPITRE IV15 min
- Précisons davantage15 min
- CIIAP. IV. — CHALEURS DE COMBINAISON SOUS UN MÊME ÉTAT. 17I15 min
- C := 8,23 + 0,01 17 ^, d'après Regnault15 min
- IP15 min
- X 2 OU15 min
- C.IIAP. IV. — CIIALEIRS DE COMBINAISON SOLS LE MÊME ÉTAT15 min
- C^H'«^C'0IP15 min
- H CP 0 + H- 0 = H CF15 min
- CHAP- IV. CHALEURS I)K COMBINAISON SOUS LE MÊME ÉTAT15 min
- SO^H^ + H^O = SO^H^.H^O15 min
- III15 min
- CHAPITRE V15 min
- CHAPITRE VI15 min
- PREMIÈRE PARTIE15 min
- SO^ + 0 = SO15 min
- CIIAP. VI. — CHALELR ET MASSE CHIMIQUE DES ÉLÉMENTS15 min
- lodiires de phosphore15 min
- Bromures de phosphore15 min
- Bromures d'étain15 min
- lodures de mercure15 min
- K + 1=KI15 min
- I -i- 1 f), I ou H- G ,o X15 min
- Amalgames alcalins cristallisés15 min
- CHAP. VI. — CHALEUR ET MASSE CHIMIQUE DES ÉLÉMENTS15 min
- I- 02 -1- eau = IP 02 dissoute15 min
- Chlorures d'iode15 min
- Chlorures de sélénium15 min
- Chlorures de pJiosphore15 min
- Chlorures d'antimoine15 min
- Bromures d'étain15 min
- VI. — CHALEIR ET MASSE CHIMIQUE DES ÉLÉMENTS15 min
- C + ^C^II^^ C^II15 min
- I. Combinaisons du chlore et des éléments halogènes15 min
- CI2 -i- eau = { cr^ 05 diss. » — j , o15 min
- Les oxydes du brome donnent lieu à des remarques sem15 min
- II. — Soufre et éléments analogues15 min
- CHAP. VI. — OIIALEI R ET MASSE CHIMIQUE DES ÉLÉMENTS. I15 min
- SM15 min
- CHAP. VI. — CHALEUR ET MASSE CHIMIQUE DES ÉLÉMENTS15 min
- Oxydes du sélénium15 min
- Oxydes du tellure15 min
- III. — Éléments Irivalents, — Azote et congénères15 min
- IV. — Éléments qiiadrivalents15 min
- Manganèse. — Chlorures15 min
- Cuivre15 min
- Thallium15 min
- Mercure15 min
- Arguent. — Chlorures15 min
- CHAP. V[. — CHALEUR ET MASSE CHIMIQUE DES ÉLÉMENTS15 min
- Chrome15 min
- Manganèse15 min
- Fer15 min
- f-Fe15 min
- Plomb15 min
- Argent15 min
- i4,5 et -f15 min
- Chlorate15 min
- lodatc15 min
- Sulfures. — Monosulfures15 min
- Polysulfures15 min
- Dilhionale -r-3o15 min
- Siiljhydrales15 min
- Hypoazotites15 min
- CHAP. VI. — CHALEUR ET MASSK CHIMIQUE DES ÉLÉMENTS15 min
- Formation des oxysels du phosphore15 min
- Oxycidorure de soufre15 min
- Formation d'alcools15 min
- C- H« + 0^ = H'' 0 -h IP 0 au lieu de IV15 min
- Formation de phénols15 min
- ou 4-65,9 X 3 4-362,4 ou 4-60.7x15 min
- Aldéhyde liquide h 75^7 env15 min
- CHU*. VI. — CHALKIR ET MASSE CIIIMIQLE DES ÉLÉMENTS15 min
- Se (métallique) • ••• ""î15 min
- OHAP. VI. — CHALEUR ET MASSE CHIMIQUE DES ÉLÉMENTS15 min
- CII.VP. YI. — CIIALEIR ET MASSE CHIMIQUE DES ÉLÉMENTS15 min
- II15 min
- CIIAP. VI. — CHALEUR ET MASSE CHIMIQUE DES ÉLÏ-MENTS15 min
- KC1=:37^S15 min
- CIIAP. VI. — CHALEUR ET MASSE CHIMIQUE DES ÉLÉMENTS15 min
- CHAI'. M. — CHALEUR ET MASSE CHIMIQUE DES ÉLÉMENTS15 min
- CHAPITRE VII15 min
- T- 0 = i Oz2 = 48s% absorbe15 min
- IV15 min
- CHAPITRE VIII15 min
- CHAP. VIII. — SLR LES SUBSTITUTIONS EN CHIMIE MLNÉHALE15 min
- UAP. VIII. — SUR LES SLBSTITUTIONS EN CHIMIE MINÉRALE15 min
- SUR LES SUBSTITUTIONS EN CHIMIE MINÉRALE15 min
- et15 min
- PREMIÈRE PARTIE15 min
- Entrons dans le détail15 min
- II. Substitution entre le potassium et l'hydrogène15 min
- CO T15 min
- io15 min
- iGf15 min
- CHAP. VIII. — SIR LES SUBSTITUTIONS EN CHIMIE MINÉRALE15 min
- CU15 min
- CHAPITRE IX15 min
- SO'IP + KOIÏ = SO - KH H- W15 min
- SO^ 4- K OH = SO ' K'- 4- H15 min
- S0^+K0H = S0KH30 min
- PREMIÈRE PARTIE15 min
- PREMIÈRE PARTIE15 min
- NaOH15 min
- KOH ), ... +32,0 > 8,0x15 min
- Commençons par les faits proprement dits15 min
- Rôle de l'hélianthine B et de la phtaléine du phénol15 min
- IM15 min
- SI O15 min
- II. — Acides bibasiques proprement dits15 min
- ou15 min
- J? CO15 min
- III. — Acides tribasiques15 min
- I -1-4 I , I ou -f-20,6X15 min
- C«II'0-+-K()1I15 min
- V. — Alcoolates15 min
- C4II10O4-I-KOH15 min
- KOH15 min
- VI. — Acides a i-onction mixte15 min
- CO « O T15 min
- II. — État liquide de l'acide et de l'eau15 min
- Ces observations faites, procédons aux comparaisons15 min
- Alcoolalcs. — Alcool et eau liquides15 min
- KHO + SO' = SO^KH15 min
- Comparaison des acides anhydres les uns aux autres15 min
- II. — Anhydrides gazeux15 min
- Composants gazeux, composé solide. — Les trois hydracides15 min
- Composants liquides, composé solide. — On citera15 min
- Acide solide, ammoniaque gaz, composé solide15 min
- Base solide. — Pour compléter ces données, il convient15 min
- I. XXIX, p15 min
- Acides polyvalents15 min
- PREMIÈRE PARTIE15 min
- H- 10, 4, OU -1-5,2 X15 min
- C6H6K206+ C6H8 06=: 2C6H-?K0C + 2 , 3 , OU + 1 , I X15 min
- II. Acides monovalents15 min
- FM15 min
- SUR LA FORMATION DKS HYDRATES15 min
- PO^ IP 0 = P- ; 2 PO ' H - 0 = P^ 0' K15 min
- SUR LA FORMATION DES IIYDRATKS15 min
- CHAP. X. — SUR LA FORMATION DES IIYDRATKS15 min
- FONCTION MIXTE15 min
- Acides et sels pvrogénês15 min
- V-OnV' diss. + fPO liq. - diss15 min
- Hydracidcs15 min
- C.IIAP. X. — SUR LA FORMATION DKS HYDRATES15 min
- Oxacides15 min
- K2S+2H2OS0I15 min
- II2O15 min
- HU15 min
- CHAPITRE I15 min
- C + 2II = (CII)2 — 58'^»', I15 min
- CH^ CH=* CH^ CH I II III CH^ CH^ CH15 min
- C-hlP=CI15 min
- C-CH15 min
- CAP15 min
- CM15 min
- C C , CII CH15 min
- CI2~H2 = 2HC15 min
- C -h H2 = CH2 gaz — 20' environ15 min
- CH2+CH-^ =: C^II15 min
- ORGANIQUE15 min
- C( CH15 min
- Substitution phénylée15 min
- I. Union avec les éléments15 min
- Br2 gaz = lURv f15 min
- II. Union avec les composés binaires15 min
- X II15 min
- C-H«SO^ au lieu de C^IPSO15 min
- CHAP15 min
- CL, O15 min
- ALCOOLS15 min
- C^H** C^IP15 min
- IL. ta15 min
- C-H'Sgaz15 min
- C6H6 03 pyro-al15 min
- H 110 H II15 min
- CHO15 min
- Soient enfin les phénols nitrés15 min
- ALCOOLS15 min
- C3II8 0 + C6II15 min
- h2io,7 ) -+- 84,34-i15 min
- IV. — Anhydres éthérés15 min
- C-MI''(-) + iP0 = C4P15 min
- V. — ÉtHERS dérivés DES ALDÉHYDES15 min
- VI. — Éthers dérivés des acides, ou éthers proprement dits15 min
- HC15 min
- OD O15 min
- C8H«2SO15 min
- CM <N15 min
- CHAPITRE III15 min
- H CP 0 [-] + 0 = H CF15 min
- CH2.0H15 min
- Ili= CMI« 0 +8,7 -+-12,8 -^\'X,Z15 min
- IV. — QUINON15 min
- IP 0 H15 min
- CHAP. III. — ALDÉHYDES KT CONGÉNÈRES15 min
- CH3 + CH3 = CH3 COH15 min
- C2 0 ^ CUI« 0 = C» 118 0 + IP 015 min
- II. Acétones15 min
- III. Camphre15 min
- HC CHO HC CH15 min
- CHAPITRE IV15 min
- CH'+CP^CH^O^ + H15 min
- II H15 min
- C« 11^/' + 0^ C" II " - 0' + IV15 min
- H TOC15 min
- Acides-alcools et fonctions mixtes15 min
- OT CO.H CH^ CO.HO15 min
- Autres acides-alcools polyvalents15 min
- CH CH^ CO.OH CIP CH^OH15 min
- Carbi res incomplets du premier ordre. — Oxydation15 min
- Carbures incomplets d'un ordre supérieur. — Oxydation15 min
- Réactions hydrogénante et oxydante cumulées15 min
- Réactions oxydante et hydratante cumulées15 min
- Réactions oxydante, hydratante et alcoolique cumulées15 min
- TI15 min
- C2 IF -H15 min
- DE CARBONE15 min
- C-II»01iq. changé >> +5i,i15 min
- Alcools bivalents15 min
- Alcools polyvalents15 min
- W OD15 min
- I + CO==C«-'H15 min
- CO CO.OH15 min
- DH'^O + O15 min
- III. — Formation d'un acide par addition d'un aldéhyde avec15 min
- CH- (^H15 min
- Acides monovalenis15 min
- Acides polyvalents à fonction simple15 min
- CO.OH CO.OH15 min
- IV. — Formation d'un acide au moyen d'un autre acide15 min
- IS S15 min
- CO.OH CO.OH CIP C«IP15 min
- lIoMOLOGiE. — Acides bibasiques a fonction simple15 min
- IV. — IsoLOGiE. — Acides dibasiqles15 min
- V. HOMOLOGIE ET IsOLOGlE. — AciDES-ALCOOLS15 min
- I. Isomérie entre les acides15 min
- DE FONCTION DIFFÉRENTE15 min
- IP0 = C?I15 min
- Éther simple d'un alcool poly atomique15 min
- Alcool poly atomique incomplet15 min
- Éther composé, formé d'acide et d'alcool15 min
- ES15 min
- Dérivés acétylés, doués de propriétés acides15 min
- CH=^ CH^ CH' CH COOH COOH ~ CO-O-CO15 min
- III. — Anhydrides normaux des acides bibasiques simples15 min
- IV. — AnIIYDIUDES des ACIDES-ALCOOLS ET ANALOGUES15 min
- I. — Substitutions chlorées15 min
- II. — Substitution nitrée15 min
- COMPOSÉS ORGANIQUES AZOTÉS15 min
- CHAP. V. — COMPOSÉS OIIGAMQIES AZOTÉS15 min
- ni)i;S DÉKIVÉS DKS ACn)I'S MO.NOBASIQUES15 min
- CHAP. V. — COMPOSÉS ORGAMQIES AZOTÉS15 min
- CHAP. V15 min
- Nitriles des acides bibasiques à fonction simple15 min
- CA) C/2 (XI15 min
- HC15 min
- C- H" Az, élliv lamine — i5,i15 min
- Formation des alcalis tau addition15 min
- Alcali secondaire -i- alcool = alcali lerliaire -i- Il-O15 min
- I.a formation du premier alcali pour l'élat liquide15 min
- CHAP. V. — COMPOSÉS ORGANIQIKS AZOTÉS15 min
- CIIAP. V. — COMPOSÉS ORGANIQUES AZOTÉS15 min
- varie15 min
- CHAP15 min
- G8,3 GG15 min
- CII.AzIP15 min
- xVmINES des ACIDES-ALf OOLS. — AciDES MONOBASIQUES15 min
- C-H7Az02 diss. (o.)-i-NaOH diss +io15 min
- CHAP. V. — COMPOSÉS ORGANIQUES AZOTÉS15 min
- CIIAP. V. — COMPOSÉS ORGANIQUES AZOTÉS. 7II15 min
- I. — Notions générales15 min
- II. — Fixation de l'hydrogène sur les composés azotés15 min
- CHAP. V. — COMPOSÉS ORGANIQUES AZOTÉS15 min
- C-H'AzO + 3 112=: C-irAz + ÏPO, Glycollamine +17 + S15 min
- Formation de l'hydroxylamine dans quelques réactions15 min
- C- Il • 0' H- GIF Az = Az 0 ^ 4- II15 min
- II. — Dérivés des autres composés de l'azote15 min
- DU TOME I15 min
- III15 min
- II. — Acides monovalents15 min
- II. — Carbures cycliques15 min
- IV. — Union avec les oxacides : acide sulfurique 5i15 min
- V. — Kthors dérivés des aldéhydes 5(i15 min
- III. — Acides alcools et fonctions mixtes (ii15 min
- Alcools bivalents. 3. Alcools polyvalents Gaj15 min
- IV. — Anhydrides des acides alcools15 min
- II. — Acides monobasiques et bibasiques -ofi15 min
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