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D'après ce Tableau :
1° Les dérivés de la série grasse et ceux de la série benzénique dégagent une quantité de chaleur différente dans leur formation, la dernière répondant à un dégagement de chaleur supérieur de gcai locai^ On a signalé plus haut une relation similaire entre les dérivés chlorés des deux séries. A cet écart correspond une constitution dilTérente et une réserve d'énergie plus grande dans les dérivés nitrés de la série grasse, lesquels sont, comme on sait, aptes à s'unir avec les bases, à la façon des acides véritables.
2° Les homologues nitrés dans la série grasse offrent une différence de 4'^"i. Dans la série aromatique, l'écart est de ic^^4 seulement. Cette série fournit d'ailleurs des valeurs voisines pour la formation de tous les dérivés mononitrés mesurés (benzine, benzine chloronilrée, toluène, naphtaline).
3" Les dérivés binitrés et trinitrés de la benzine ont donné des valeurs décroissantes, selon la relation ordinaire des composés formés en proportions multiples.
4° Les isomères benzéniques binitrés ont des chaleurs de nitrificalion inégales : le composé ortho répondant au minimum et les composés méta et para ayant des valeurs voisines l'une de l'autre. Parmi les composés trinitrés, le composé symétrique répondrait à une chaleur de nitrification plus considérable.
Ces premières indications exigeraient des déterminations nouvelles et plus nombreuses, avant d'être généralisées.
CIIAP. ir. — ALCOOLS. 629
