HC

Ik'ii/ylaniiiio.

Toluiciimj (o).

il existe une dilVérence de conslitution très notable. Cependant les cbaleurs de formalion de ces isomères par les éléments sont à peu près les mêmes; sauf un petit excès pour les toluidines.

Comme on observe, au contraire, une inégalité de 12^"''' à iô<-"' entre l'alcool benzylique et les crésols isomères, on voit que cette différence s'est effacée en grande partie, au moment de la constiintion des alcalis primaires qui dérivent de ces alcools.

Examinons encore la formalion des alcalis depuis les carbures (Hiydrogène, par substitution et par addition.

2. Formation dks alcalis par substitution des carbures d'hydrogène.

L'ammoniaque se substitue à l'hydrogène, à volumes égaux; ce qui constitue la réaction réelle

[i] CH-^/'-^H) + Azir'.-=C"J|-^/'-2(AzH-^) H-H^

On peut dire encore que l'amide AzH^ se substitue à l'hydrogène H, ce qui répond à l'équation symbolique

C"H-"-'(H) + AzH2=CMr^/'-'(AzH)^ + H.

Ces réactions sont, au fond, les mêmes que celles qui donnent naissance aux alcalis au moyen des alcools; ceux-ci dérivant des mêmes carbures par substitution réelle de H^O à H-, ou par subsliliition symbolique de HO à H. Il suffit donc, en principe, de faire la somme des deux réactions. Toutefois, il n'est i)as sans fruit d'envisager la réaction en elle-même d'une façon direcle :

AzH'H- C "H^/'= CMI^/ -^(Az IP) -h H-.

Alcalis primaires formes par les carbures d'hydro'^ciic substitués.

Équation [i].

Tous corps Cai'luire et alcali

gazeux. liquides. Corps gazeux. liquid

CIPAz, métin lamine — 21, '2 w —9/^ »