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Tandis que dans la stovaïne la fonction alcoolique est en 2 par rapport à la fonction aminée, dans la tropacocaïne et Tamin o-alcool II la fonction alcool est en 3.

En second lieu, le simple éloignement de la fonction alcoolique a une importance capitale quant aux propriétés physiques des dérivés benzoylés. Alors que les sels de la stovaïne sont légèrement acides au tournesol, dans les dérivés acidylés de formule 2 l’éloignement de la fonction éther-sel a pour effet de donner des sels absolument neutres. Or, on a attribué à cette propriété acide de la stovaïne la légère sensation de cuisson qu’elle détermine quand elle vient au contact de la cornée. Cette sensation disparaît, il est vrai, très vite, mais la cocaïne en est dépourvue. On pouvait penser que les sels des dérivés (II) seraient exempts de cet inconvénient, mais il n’en est rien; leur instillation est tout aussi bien perçue que celles qui sont faites avec la stovaïne. Les raisons pour lesquelles la cocaïne est aussi peu douloureuse en instillation, si vaso-constrictive quand on l’injecte, mais aussi si toxique, nous échappent pour le moment; mais on peut dire que, dans tous les cas, la première de ces propriétés n’est pas due à la neutralité de ses solutions.

Quant aux propriétés anesthésiques de Téther (II) elles sont comparables à celles de la stovaïne. Sa toxicité sur les animaux est un peu plus faible, mais essayé sur l’homme, en particulier en chirurgie dentaire, cet éther n’a pas paru posséder une supériorité suffisamment marquée sur la stovaïne pour qu’il ait paru intéressant de la lui substituer,

3“ Amino-alcools dérivés des éthers phénoliques ^ de la glycérine.

En dehors des amino-alcools précédents, j’en ai préparé une autre série en faisant agir les amines sur les produits de condensation des phénols avec l'épichlorhydrine :

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