A. AUGÉ — G. ROUX

Société des Sciences Médicales de Montpellier et du Languedoc Méditerranéen, 1922. — Bulletin de l’Association française pour Vêtude du cancer (tome XI, n° 9, décembre 1922). Rapport du professeur Pierre DELBET.

Nous avons observé une tumeur du fémur, qui a posé un problème d’anatomie pathologique intéressant du chapitre des sarcomes. Ce cas communiqué à l'Association française du cancer, a été argumenté par le Profes-

tivc et des métastases (poumon, cœur, rein), a montré, au milieu d’un tissu à disposition cellulaire de sarcome, des éléments géants multinucléés au contact de nombreuses lacunes sanguines.

Nous nous sommes demandé quelle place pouvait prendre cette tumeur dans la nomenclature des tumeurs malignes des os. Les caractères histologiques des éléments cellulaires ne nous ont pas permis de maintenir cette tumeur parmi le groupe classique des sarcomes à myéloplaxes. Sur ce point, M. ÜELBET nous a donné raison, puisqu’il a été conduit à appliquer à cette tumeur la dénomination de fibro-myxo-chondrosarcome à cellules polymorphes.

Mais, en raison du pouvoir angiogène de cette néoplasie, les rapports des éléments géants avec les lacunes sanguines et du rapprochement que nous en avons fait avec les descriptions déjà anciennes de Monod et MALASSEZ, nous nous sommés demandé si cette tumeur ne devrait pas rentrer dans la classe des « sarcomes angioplastiques ». Elle serait le premier cas de ces tumeurs observé dans les os.

Bien que l’interprétation de MALASSEZ et MONOD ait été pendant longtemps abandonnée, elle revient actuellement à l’ordre du jour et est reprise très minutieusement par certains auteurs.

La chirurgie du sympathique des membres