C. Affection des nerfs
17. Un cas de paralysie radiculaire type Erb d’origine obstétricale. (En collaboration avec M. R. Voisin.) Gaz. des Hôpil., 18 mai 1909, n- 57. Ce cas présente un double intérêt : la lésion avait élé longtemps méconnue; elle avait entraîné une atrophie marquée du squelette du bras paralysé.
18. Paralysie faciale unilatérale et ophtalmoplégie externe bilatérale congénitale. (En collaboration avec M. Harvier.) Gaz. des Hôpil., 5 novembre
faciale gauche et une ophtalmoplégie externe bilatérale. L’examen électrique montre l’inexcitabilité complète faradique et galvanique du nerf facial ù son point moteur. Il s’agit vraisemblablement, dans ce cas, d’une agénésie, d’un vice de développement. Cette hypothèse se trouve d’ailleurs confirmée par la
de pigment rétinien.
(l’abird recherché l'état des réactions électriques chez des nourrissons
Dans la tétanie et les états tétanoïdes, ces valeurs deviennent inférieures à :
29. Lésions encéphaliques dans la tétanie expérimentale. (En collaboration avec M. Harvier.) Société de Biologie, 1" mai 1909. L'examen de l'encéphale des animaux morts de tétanie consécutive à une thyroparathyroïdec-
premières consistent en congestions et en hémorragies, surtout localisées aux vaisseaux de la pie-mère ; nous n'avons pas retrouvé les lésions spéciales décrites par Pick dans la tétanie humaine à évolution chronique. Les
d’auteurs (Donaggio, Friedmann, Vassale) ont signalé chez, le chien, après tliyioparalhyroldectomie. des lésions très analogues aux nôtres, et que
de celle-là. ^ -P . .
31. Réactions éiectriques du tétanos expérimental. Société de Biotogie, 24 Juillet 1909 et 32. Contribution au diagnostic du tétanos. Gazette de%
41. Trois cas d’atrophie musculaire infantile. (En collaboration avec M. G. Vilvj.) Société de Pédiatrie, mars 1904. Doux de ces cas concernent des paralysies infantiles ou des méningites cérébro-spinales à forme de paralysie infantile. Quant au troisième, il a trait, vraisemblablement, à une atrophie réflexe, produite par une tuberculose ostéo-articulaire du genou droit.
il. Un cas d’atrophie musculaire progressive chez un enfant de 5 ans. (Archives de Médecine des Enfants, n» 6, 1904.) Ce cas, observé chez M. le
époque qu’il est difficile de préciser, des phénomènes d’atrophie musculaire à marche progressive. Ces phénomènes frappent surtout les petits muscles des mains : éminences tbénar et hypothénar, lombricaux et interosseux, mais on peut les retrouver au niveau des autres segments des membres supérieurs, et même aux membres inférieurs. Divers symptômes conèomi-
l'exagération manifeste de tous les réflexes tendineux, y compris le réflexe massétérin, l’existence des troubles trophiques accusés, la présence de quelques secousses nystagmiformes dans les mouvements de latéralité des yeux. Signes négatifs importants : il n’y a pas de troubles intellectuels, pas de mouvements athétoso-choreiques des membres, pas de contractions
M. P. Lejonne, l’hypothèse d’une sclérose en plaques à forme amyotrophique, et passé en revue, à ce sujet, les cas actuellement connus de sclérose en plaques chez l’enfant.
